十二種凝血因子的名稱是什么

博禾醫(yī)生
人體凝血因子共有12種,按國(guó)際命名法編號(hào)為Ⅰ至ⅩⅢ(其中Ⅵ實(shí)際為活化Ⅴ因子,故不單獨(dú)列出),主要包括纖維蛋白原、凝血酶原、組織因子等。
1、因子Ⅰ:
纖維蛋白原,由肝臟合成,在凝血酶作用下轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,形成血栓骨架結(jié)構(gòu)。缺乏可導(dǎo)致遺傳性纖維蛋白原缺乏癥,表現(xiàn)為出血傾向。
2、因子Ⅱ:
凝血酶原,維生素K依賴性凝血因子,經(jīng)凝血酶原復(fù)合物激活后轉(zhuǎn)化為凝血酶。華法林通過抑制其合成發(fā)揮抗凝作用,先天性缺乏可致低凝血酶原血癥。
3、因子Ⅲ:
組織因子,存在于血管外組織細(xì)胞膜上,是外源性凝血途徑的啟動(dòng)因子。創(chuàng)傷后與血液接觸可觸發(fā)凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)。
4、因子Ⅳ:
鈣離子,作為輔助因子參與多個(gè)凝血環(huán)節(jié),包括凝血酶原復(fù)合物和tenase復(fù)合物的形成。枸櫞酸鈉抗凝劑通過螯合鈣離子發(fā)揮作用。
5、因子Ⅴ:
前加速素,由肝臟和巨核細(xì)胞產(chǎn)生,被凝血酶激活后參與凝血酶原酶復(fù)合物形成。因子V萊頓突變是常見遺傳性易栓癥原因。
6、因子Ⅶ:
穩(wěn)定因子,維生素K依賴性糖蛋白,外源性凝血途徑關(guān)鍵因子。重組人凝血因子VIIa用于治療血友病伴抑制物患者出血。
7、因子Ⅷ:
抗血友病球蛋白,由肝臟和內(nèi)皮細(xì)胞合成,與vonWillebrand因子結(jié)合運(yùn)輸。A型血友病即因該因子缺乏所致。
8、因子Ⅸ:
Christmas因子,維生素K依賴性絲氨酸蛋白酶原,內(nèi)源性凝血途徑重要成分。B型血友病由該因子基因突變引起。
9、因子Ⅹ:
Stuart-Prower因子,在凝血共同途徑中起核心作用,可被內(nèi)源性和外源性途徑激活。直接口服抗凝藥主要靶向抑制該因子活性。
10、因子Ⅺ:
血漿凝血活酶前體,參與內(nèi)源性凝血途徑放大階段。先天性缺乏可致C型血友病,但出血癥狀通常較輕。
11、因子Ⅻ:
Hageman因子,接觸激活系統(tǒng)的起始因子,其缺乏不會(huì)導(dǎo)致異常出血,反而可能與血栓形成風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。
12、因子ⅩⅢ:
纖維蛋白穩(wěn)定因子,催化纖維蛋白交聯(lián)形成穩(wěn)定凝塊。先天性缺乏患者傷口愈合延遲,臍帶殘端出血常見。
維持凝血系統(tǒng)平衡需關(guān)注維生素K攝入,綠葉蔬菜、動(dòng)物肝臟等食物富含維生素K;適度運(yùn)動(dòng)可改善血液循環(huán),但血友病患者應(yīng)避免劇烈對(duì)抗性運(yùn)動(dòng);定期監(jiān)測(cè)凝血功能對(duì)服用抗凝藥物者尤為重要,出現(xiàn)異常出血或淤青應(yīng)及時(shí)就醫(yī)評(píng)估。
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