引起膽道閉鎖的病因有哪些

膽道閉鎖可能由遺傳因素、病毒感染、免疫異常、圍產(chǎn)期損傷、膽管發(fā)育缺陷等原因引起。膽道閉鎖是一種以肝內(nèi)外膽管進(jìn)行性炎癥和纖維化為特征的嬰幼兒疾病,需及時(shí)就醫(yī)干預(yù)。
部分膽道閉鎖患兒存在基因突變或家族遺傳傾向,如CFTR基因、JAG1基因異常可能與膽管發(fā)育障礙相關(guān)。這類患兒可能合并其他先天性畸形,需通過基因檢測明確診斷。治療上以葛西手術(shù)為主,術(shù)后需長期使用熊去氧膽酸膠囊、復(fù)方甘草酸苷片等藥物延緩肝纖維化。
巨細(xì)胞病毒、輪狀病毒等宮內(nèi)或圍產(chǎn)期感染可能導(dǎo)致膽管上皮細(xì)胞損傷,引發(fā)炎癥反應(yīng)和膽管閉塞?;純撼0橛悬S疸持續(xù)加重、陶土色大便等癥狀。確診需結(jié)合血清學(xué)檢查和肝膽核素掃描,急性期可試用更昔洛韋注射液抗病毒,但主要仍需手術(shù)重建膽道。
母體自身抗體經(jīng)胎盤傳遞或患兒自身免疫失調(diào),可能攻擊膽管上皮細(xì)胞導(dǎo)致閉鎖。這類病例多伴隨IgG水平升高,可嘗試潑尼松龍片免疫調(diào)節(jié)治療。但免疫因素通常與病毒感染共同作用,最終仍需通過肝門空腸吻合術(shù)解除梗阻。
產(chǎn)程缺氧、臍靜脈插管等操作可能造成膽管缺血性損傷,進(jìn)而引發(fā)纖維化閉鎖。患兒出生后1-2周即出現(xiàn)進(jìn)行性黃疸,超聲檢查可見肝外膽管缺失。早期實(shí)施葛西手術(shù)配合腺苷蛋氨酸腸溶片保肝治療,可改善膽汁引流。
胚胎期膽管重塑異常導(dǎo)致肝內(nèi)外膽管結(jié)構(gòu)缺陷,如膽管板畸形、囊性擴(kuò)張等。這類患兒常合并多脾綜合征等發(fā)育異常,磁共振胰膽管造影可明確診斷。藥物治療效果有限,需在出生后60天內(nèi)完成手術(shù)治療,術(shù)后需長期補(bǔ)充脂溶性維生素軟膠囊。
膽道閉鎖患兒家長需密切監(jiān)測黃疸消退情況,堅(jiān)持低脂高蛋白飲食,定期復(fù)查肝功能。術(shù)后應(yīng)避免接種活疫苗,注意預(yù)防膽管炎發(fā)作。建議選擇富含中鏈脂肪酸的配方奶粉,必要時(shí)補(bǔ)充維生素AD滴劑。日常護(hù)理中需觀察大便顏色變化,出現(xiàn)白陶土樣便或尿液深黃需立即復(fù)診。
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