什么是先天性腸道畸形病
關(guān)鍵詞：
畸形
先天性腸道畸形病是胚胎發(fā)育異常導(dǎo)致的腸道結(jié)構(gòu)缺陷，主要類型包括腸閉鎖、腸旋轉(zhuǎn)不良、先天性巨結(jié)腸、腸重復(fù)畸形和肛門直腸畸形。
1、腸閉鎖：
胚胎期腸道血供中斷導(dǎo)致腸管閉塞，表現(xiàn)為出生后嘔吐膽汁樣物、腹脹。需手術(shù)切除閉鎖段并行腸吻合術(shù)，術(shù)后需腸外營養(yǎng)支持，常見術(shù)式包括端端吻合術(shù)、側(cè)側(cè)吻合術(shù)和造瘺術(shù)。
2、腸旋轉(zhuǎn)不良：
胚胎期腸管旋轉(zhuǎn)固定異常引發(fā)腸扭轉(zhuǎn)風(fēng)險，癥狀為間歇性腹痛和血便。采用Ladd手術(shù)松解纖維索帶，復(fù)位腸管并固定盲腸，嚴(yán)重者需腸切除，術(shù)后需預(yù)防粘連性腸梗阻。
3、先天性巨結(jié)腸：
腸道神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失致病變腸段痙攣，新生兒期出現(xiàn)排便延遲、腹脹。根治手術(shù)切除無神經(jīng)節(jié)腸段，術(shù)式包括Swenson、Duhamel和Soave三種，術(shù)前需結(jié)腸灌洗減壓。
4、腸重復(fù)畸形：
胚胎期腸管空泡化障礙形成附著腸道的囊狀結(jié)構(gòu)，可能引發(fā)腸梗阻或出血。治療采用腹腔鏡或開腹手術(shù)切除畸形部位，復(fù)雜病例需分期手術(shù)，注意保留正常腸管血供。
5、肛門直腸畸形：
泄殖腔分隔異常導(dǎo)致肛門閉鎖或直腸瘺，需根據(jù)畸形類型選擇肛門成形術(shù)、后矢狀入路直腸肛門成形術(shù)或結(jié)腸造瘺術(shù)，術(shù)后需持續(xù)擴(kuò)肛訓(xùn)練6-12個月。
術(shù)后護(hù)理需采用低渣飲食過渡至正常飲食，母乳喂養(yǎng)者母親需避免高脂食物?？祻?fù)期可進(jìn)行被動腹部按摩促進(jìn)腸蠕動，每日3次順時針輕柔按壓。監(jiān)測排便頻率和性狀，定期超聲評估腸道功能，保持造瘺口周圍皮膚清潔干燥，使用含氧化鋅的護(hù)臀膏預(yù)防皮炎。早產(chǎn)兒需額外補(bǔ)充維生素D和鐵劑，術(shù)后3-6個月復(fù)查消化道造影。
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