特發(fā)性肺間質纖維化的癥狀及治療

特發(fā)性肺間質纖維化是指發(fā)生于肺部的下呼吸道彌漫性炎癥性疾病。炎癥會損害肺部的肺泡壁和附近的肺泡腔,肺泡間隔增厚和肺纖維化,影響肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞的功能。特發(fā)性肺間質纖維化發(fā)病原因不明,可能與長期吸煙、環(huán)境暴露、病毒感染、遺傳因素、胃食管反流等因素有關。該病罕見,診斷困難,發(fā)病年齡多為40~50歲,多發(fā)于男性,大部分病程為慢性。
特發(fā)性肺間質纖維化的癥狀
1、特發(fā)性肺間質纖維化損害患者的肺功能,主要表現(xiàn)為限制通風障礙、彌散功能障礙等。
2、患者多呈性呼吸困難癥狀,同時刺激性干咳伴有少量痰,少數(shù)患者痰呈黃痰和血痰。
3、特發(fā)性肺間質纖維化患者多表現(xiàn)為乏力、瘦身、關節(jié)疼痛、低熱等癥狀。
4、患者肺部肺泡間隔增厚,肺泡功能受損,肺底和腋下區(qū)聽到爆裂性羅音,表面粗糙,上升。也有肺氣腫和右心衰竭的癥狀。
5、肺部影像檢查可以看出肺部有典型的彌漫性間質疾病陰影。
特發(fā)性肺間質纖維化治療
1、輕癥患者可使用糖皮質激素,糖皮質激素效果差者需使用免疫制劑。
2、用中藥輔助治療,減輕激素或免疫抑制劑的副作用。
3、或通過抗生素治療控制肺部感染等,以及肺移植。
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