lamb綜合癥是什么病

Lamb綜合癥是一種罕見的遺傳性溶血性貧血疾病,由特定基因突變引起,導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短。
Lamb綜合癥是由于PIG-A基因突變所致,該基因編碼蛋白參與紅細(xì)胞表面膜蛋白的合成。當(dāng)PIG-A基因發(fā)生突變時(shí),會(huì)導(dǎo)致缺乏一種稱為CD59的蛋白質(zhì),使得紅細(xì)胞更容易被破壞,從而引發(fā)溶血性貧血。Lamb綜合癥通常表現(xiàn)為慢性溶血性貧血的癥狀,如黃疸、脾臟腫大、貧血以及尿液呈深茶色等。
診斷Lamb綜合癥通常需要進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)、血生化分析、骨髓穿刺以及基因檢測(cè)。其中,基因檢測(cè)針對(duì)PIG-A基因突變有重要意義。Lamb綜合癥的治療主要是對(duì)癥支持療法,可能包括輸血、鐵補(bǔ)充劑以及定期監(jiān)測(cè)病情變化。對(duì)于特定病例,可考慮使用免疫調(diào)節(jié)藥物如環(huán)孢素A。
患者應(yīng)避免高脂飲食,因?yàn)橹究烧T發(fā)膽囊收縮,增加膽紅素排泄,加重溶血癥狀。
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