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對(duì)于重癥肌無(wú)力如何診斷

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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，造成該病的因素有很多。那么重癥肌無(wú)力的診斷方法有哪些?下面是相關(guān)專家做出的詳細(xì)解答。

1、神經(jīng)肌肉接頭處的改變：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學(xué)改變是重癥肌無(wú)力病理中最特征的改變，主要表現(xiàn)在：突觸后膜皺褶消失、平坦、甚至斷裂。

2、肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)以小淋巴細(xì)胞為主，此現(xiàn)象稱為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)胞的滲出;晚期肌纖維可有不同程度的視神經(jīng)性改變，肌纖維細(xì)小。

3、胸腺的改變：重癥肌無(wú)力中約有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺組織發(fā)生中心增生。腺瘤按其細(xì)胞類型分為：淋巴細(xì)胞型，上皮細(xì)胞型，混合細(xì)胞型，后兩種常伴重癥肌無(wú)力。

以上就是對(duì)重癥肌無(wú)力的診斷介紹，若出現(xiàn)異常癥狀的話希望患者一定要及時(shí)去醫(yī)院就診。如果想了解更多重癥肌無(wú)力方面的知識(shí)，請(qǐng)咨詢?cè)诰€專家。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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