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患地貧是什么

患者:女,37歲

病情描述:
患地貧是什么
共1個回答
王相華 主任醫(yī)師 去掛號
山東省立醫(yī)院 三甲 血液內(nèi)科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要包括α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型,臨床表現(xiàn)從輕度貧血到重度溶血不等。

1、遺傳因素

地中海貧血由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常,屬于常染色體隱性遺傳病。建議有家族史者進行基因檢測,孕期需做好產(chǎn)前篩查。

2、貧血癥狀

患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等貧血癥狀,重度患兒可見肝脾腫大、骨骼畸形。需定期監(jiān)測血紅蛋白水平。

3、鐵過載風(fēng)險

反復(fù)輸血可能導(dǎo)致鐵沉積在心臟、肝臟等器官,引發(fā)繼發(fā)性血色病。需使用去鐵胺等鐵螯合劑治療。

4、并發(fā)癥管理

嚴重病例可并發(fā)心力衰竭、生長發(fā)育遲緩,需進行造血干細胞移植。輕型患者通常無須特殊治療。

地中海貧血患者應(yīng)避免高鐵飲食,適量補充葉酸,定期隨訪血常規(guī)和鐵代謝指標,避免劇烈運動誘發(fā)溶血。

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