嬰幼兒白內(nèi)障
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先天性白內(nèi)障可通過眼科專科檢查、影像學(xué)評估、基因檢測及全身性疾病篩查確診,診斷流程需結(jié)合臨床表現(xiàn)與輔助檢查綜合判斷。
眼科醫(yī)生通過裂隙燈顯微鏡觀察晶狀體混濁程度、位置及形態(tài),評估視力發(fā)育受影響情況,同時(shí)排除其他眼部結(jié)構(gòu)異常。
眼部B超可測量晶狀體厚度及后囊情況,光學(xué)相干斷層掃描有助于判斷是否合并視網(wǎng)膜病變,必要時(shí)進(jìn)行角膜內(nèi)皮細(xì)胞計(jì)數(shù)。
針對家族遺傳史陽性或伴發(fā)其他畸形的患兒,需進(jìn)行晶狀體蛋白基因檢測,常見致病基因包括CRYAA、CRYBB2等。
排查風(fēng)疹綜合征、半乳糖血癥等代謝性疾病,完善TORCH感染篩查及染色體檢查,評估是否合并先天性心臟病等系統(tǒng)異常。
確診后需定期監(jiān)測視力發(fā)育情況,3月齡內(nèi)嚴(yán)重混濁者建議盡早手術(shù)干預(yù),術(shù)后需配合屈光矯正及視覺訓(xùn)練。
先天性白內(nèi)障可能由遺傳因素、孕期感染、代謝異常、眼部發(fā)育異常等原因引起,可通過手術(shù)治療、屈光矯正、視覺康復(fù)訓(xùn)練、定期隨訪等方式干預(yù)。
部分患兒存在家族遺傳史,與常染色體顯性遺傳相關(guān)。建議家長進(jìn)行基因檢測,確診后需在6月齡前完成超聲乳化手術(shù),術(shù)后使用妥布霉素滴眼液、氟米龍滴眼液、玻璃酸鈉滴眼液預(yù)防感染。
妊娠早期感染風(fēng)疹病毒、單純皰疹病毒可能導(dǎo)致晶狀體混濁。家長需關(guān)注患兒是否伴隨小眼球、青光眼等癥狀,需聯(lián)合使用更昔洛韋滴眼液、重組人干擾素α2b凝膠等抗病毒藥物。
半乳糖血癥、糖尿病母親嬰兒等代謝疾病可引發(fā)白內(nèi)障。表現(xiàn)為喂養(yǎng)困難、黃疸等癥狀,需先控制原發(fā)病,再行白內(nèi)障摘除術(shù),術(shù)后配合阿托品散瞳、左氧氟沙星滴眼液治療。
晶狀體胚胎發(fā)育異?;蚝喜⒂来嬖疾Aw增生癥?;純憾喟橛行币?、眼球震顫,需通過玻璃體切割術(shù)聯(lián)合人工晶狀體植入治療,術(shù)后定期進(jìn)行弱視訓(xùn)練。
建議家長定期監(jiān)測患兒視力發(fā)育,術(shù)后避免揉眼并遵醫(yī)囑使用人工淚液,6歲前每3個(gè)月復(fù)查一次眼底。
先天性白內(nèi)障可通過晶狀體摘除術(shù)、人工晶狀體植入術(shù)、光學(xué)矯正、視覺訓(xùn)練等方式治療。先天性白內(nèi)障通常由遺傳因素、孕期感染、代謝異常、眼部發(fā)育異常等原因引起。
家長需及時(shí)帶孩子就診,醫(yī)生可能建議通過手術(shù)摘除混濁晶狀體。手術(shù)時(shí)機(jī)根據(jù)白內(nèi)障程度決定,完全性白內(nèi)障需盡早手術(shù)。
家長需配合醫(yī)生評估,2歲以上患兒可考慮植入人工晶狀體。術(shù)后需定期復(fù)查,監(jiān)測眼壓和屈光狀態(tài)變化。
家長需遵醫(yī)囑選擇框架眼鏡或角膜接觸鏡矯正屈光不正。對于未植入人工晶狀體的患兒,需終身佩戴高度數(shù)凸透鏡。
家長需堅(jiān)持帶孩子進(jìn)行遮蓋療法和精細(xì)視覺訓(xùn)練。術(shù)后3-6個(gè)月是視覺功能恢復(fù)關(guān)鍵期,需在專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行系統(tǒng)康復(fù)。
建議家長定期帶孩子進(jìn)行眼科檢查,保證營養(yǎng)均衡攝入,避免強(qiáng)光直射眼睛,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)就醫(yī)。
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