人有肝病走路有異常？肝病患者，走路時大多會有這些表現(xiàn)
關(guān)鍵詞：走路
RNA干擾（RNAi）療法在2021年的熱度持續(xù)上升。在2021 H1，RNAi療法獲得了1.96億美元的融資和制藥巨頭羅氏、渤健的兩項相關(guān)合作。
在2021 H2，翰森制藥在10月份就RNAi療法達成了兩項合作，合作總金額最高超17.5億美元。本月，RNAi療法再度備受矚目，先是11月18日諾和諾德以33億美元收購了RNAi療法公司Dicerna Pharmaceuticals，再到11月22日，GSK宣布與Arrowhead Pharmaceuticals達成超10億美元合作。
RNAi療法主要利用小干擾RNA（siRNA）分子與靶基因的信使RNA（mRNA）結(jié)合并沉默其表達來達到抑制基因表達的作用。
自1998年生物學家Andrew Fire和Craig Mello發(fā)現(xiàn)RNAi現(xiàn)象以來，經(jīng)過20多年的發(fā)展，目前已有4款RNAi療法獲批上市，分別是lumasiran（高草酸尿癥）、givosiran（肝性卟啉癥）、patisiran（轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)?。┖蚷nclisiran（高膽固醇血癥、混合型高脂血癥），另有超50款藥物處于臨床開發(fā)階段。
接下來，重點介紹一下11月的兩個大額交易事件。
（一）諾和諾德33億美元收購Dicerna
Dicerna由Douglas Fambrough、James Jenson、Roberto Guerciolini創(chuàng)立于2007年， Fambrough于2010年開始擔任Dicerna CEO一職，現(xiàn)在他也是公司的董事長。在Dicerna之前，F(xiàn)ambrough 在2003年聯(lián)合創(chuàng)立了Sirna Therapeutics，Sirna也是一家開發(fā)RNAi療法的公司，后在2006年被默沙東以11億美元收購。
Dicerna的技術(shù)有GalXC（肝臟靶向）和GalXC-Plus（肝外靶向）。
GalNAc：N-乙酰半乳糖胺，ASGPR：去唾液酸糖蛋白，Dicer：一種核糖核酸內(nèi)切酶，能降解mRNA，RISC：RNA-induced silencing complex
Dicerna管線中有多款在研產(chǎn)品，最快的是Nedosiran，已進入臨床III期，療法開發(fā)的合作對象有羅氏、禮來、諾和諾德、勃林格殷格翰、Alexion（2020年被阿斯利康以390億美元收購）等。
重點產(chǎn)品：
（1）Nedosiran，治療高草酸尿癥（PH）
原發(fā)性高草酸尿癥是一種超罕見、危及生命的遺傳病，根據(jù)不同的基因突變分為三種亞型PH1、PH2和PH3。這些基因突變導致代謝酶產(chǎn)生不足，使得草酸鹽過量積累，從而引發(fā)復發(fā)性腎結(jié)石、腎鈣質(zhì)沉著癥和慢性腎病，甚至有可能進展為終末期腎病。
Nedosiran通過與肝乳酸脫氫酶（LDH）mRNA結(jié)合，抑制肝乳酸脫氫酶的表達，LDH是草酸鹽過度生成最后一個步驟的關(guān)鍵代謝酶，因此nedosiran能治療所有亞型的原發(fā)性高草酸尿癥。
11月5日，Dicerna公布了nedosiran在一項關(guān)鍵臨床試驗中獲得的積極結(jié)果，這項試驗達到了主要終點和關(guān)鍵次要終點。在PH1亞型患者中，與安慰劑相比，nedosiran治療的患者尿液中的草酸鹽量相較于基線顯著降低（p<0.001），而且在第90天后連續(xù)兩次或多次隨訪時，nedosiran治療的患者達到并維持正?；蚪咏Ｄ蛞褐械牟菟猁}排泄的比例顯著更高（p= 0.0025）。
（2）RG6346，與羅氏合作開發(fā)（羅氏負責臨床I期后的研發(fā)），治療慢性乙肝病毒感染
RG6346的目的是選擇性敲低肝細胞中病毒性乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)的 mRNA和蛋白質(zhì)的表達。HBsAg 是 HBV 病毒生命周期所必需的，也是用于確定慢性 HBV 病毒活動程度的標志物。
（3）Belcesiran，治療α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 缺乏相關(guān)性肝病 (AATLD)
α-1 抗胰蛋白酶缺乏癥 (AATD)是一種罕見的遺傳性疾病，可導致兒童肝臟疾病和成人肝臟和肺部疾病。AATD是由 SERPINA1 基因突變引起的。在患有 AATLD 的人中，肝臟會產(chǎn)生異常形式的 AAT 蛋白，這種蛋白易于在肝臟中聚集并導致肝臟疾病。
（4）DCR-AUD，治療酒精成癮（alcohol use disorder，AUD）
AUD癥狀可能包括強迫性飲酒、無節(jié)制飲酒或不飲酒時的負面情緒，是一種精神疾病。DCR-AUD 目的是選擇性沉默肝臟中的 ALDH2 mRNA 表達，ALDH2是一種將乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸的酶。
在肝臟中，酒精代謝主要分兩步進行，酒精首先通過乙醇脫氫酶 (ADH) 轉(zhuǎn)化為乙醛，然后通過 ALDH2 轉(zhuǎn)化為乙酸。
DCR-AUD通過“模擬”天然ALDH2酶突變治療AUD。有些人（主要是亞洲血統(tǒng)的人）天生就在編碼ALDH2 酶的一個或兩個基因拷貝中發(fā)生了自然突變。在患有 ALDH2 突變的人群中，即使是少量飲酒也會導致像潮紅、頭痛、惡心、“宿醉”等反應（乙醛積聚），這些個體患AUD的風險更低。
諾和諾德對Dicerna的“垂涎”可能要始于2019年的合作，目前與Dicerna的合作項目中已開展了30多個肝臟靶點的研究探索，適應證覆蓋慢性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、2型糖尿病、肥胖、罕見疾病等。
諾和諾德是代謝疾病療法領(lǐng)域的巨頭，而RNAi療法目前最大的靶器官是肝臟，也是代謝疾病靶點最多的器官。此次收購對于諾和諾德加深RNAi療法布局和擴充未來代謝疾病療法版圖都十分有利。
（二）GSK的RNA療法布局
GSK“看上”了Arrowhead的ARO-HSD，這是一款治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的RNAi療法，目前處于I期臨床。根據(jù)協(xié)議，GSK 將獲得ARO-HSD在大中華區(qū)以外所有地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化的獨家許可，許可將由 Arrowhead 保留，ARO-HSD在這些地區(qū)的進一步臨床開發(fā)和商業(yè)化也將由 GSK 全權(quán)負責。
ARO-HSD的治療目的是減少HSD17B13酶的產(chǎn)生，這是一種參與激素、脂肪酸和膽汁酸代謝的酶。此前的多項研究發(fā)現(xiàn)，HSD17B13酶的功能喪失突變可降低酒精相關(guān)和非酒精相關(guān)的肝病的發(fā)展風險。
在6月23日的EASL國際肝臟大會上，Arrowhead公布了AROHSD1001的積極中期結(jié)果。第71天進行的肝活檢測量顯示5例NASH疑似患者均顯示出強烈的藥效學效應；HSD17B13 mRNA平均降低了84%；HSD17B13蛋白降低了83%以上，其中2例患者的HSD17B13蛋白降低了92%和97%；ALT比基線平均降低了46%。
NASH疑似患者中ALT的下降
而且ARO-HSD耐受性良好，ARO-HSD或安慰劑組的受試者之間的不良事件相似，沒有ARO-HSD相關(guān)的3級或4級實驗室異常（laboratory abnormalities），沒有與藥物相關(guān)的嚴重不良事件。
Arrowhead所擁有的在研RNAi療法多達16款，僅次于Alnylam Pharmaceuticals，第三為被諾和諾德收購的Dicerna。與Arrowhead達成許可合作的“座上賓”也非常多，包括武田、安進、強生等。
此次ARO-HSD許可的獲得是GSK在RNA靶向療法上的第二次布局。GSK曾在2010年3月與Ionis Pharmaceuticals達成了多達6個反義寡核苷酸（ASO）療法的合作。2019年8月，在藥物獲得積極的II期臨床結(jié)果后，GSK行使選擇權(quán)，獲得了兩款乙型肝炎ASO療法的許可。
注：原文有刪減
參考資料：
[1] Novo Nordisk to Acquire Dicerna
[2] Dicerna Presents PHYOX?2 and Primary Hyperoxaluria Healthcare Utilization Data at American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2021
[3] Arrowhead Pharmaceuticals Enters Exclusive License Agreement with GSK for ARO-HSD
[4] Arrowhead Presents Positive Interim Clinical Data on ARO-HSD Treatment in Patients with Suspected NASH at EASL International Liver Congress
[5] GSK and Isis Pharmaceuticals Collaborate on RNA Therapeutics for Rare and Infectious Diseases
[6] Ionis licenses hepatitis B program to GSK