最.佳的長(zhǎng)壽運(yùn)動(dòng)時(shí)間被發(fā)現(xiàn)？專(zhuān)家：這個(gè)時(shí)間段運(yùn)動(dòng)，助眠又延壽！
關(guān)鍵詞：長(zhǎng)壽
來(lái)源
:
動(dòng)脈網(wǎng)
首個(gè)雙重抑制劑為
1
型糖尿病帶來(lái)福音
此外，在
9
月
（9
月份是
1
型糖尿病患者的幸運(yùn)月，
Lexicon
制藥公司（納斯達(dá)克股票代碼：
LXRX
）宣布其實(shí)驗(yàn)性雙重抑制劑
SGLT-1
和
SGLT-2
在
1
型糖尿病的
3
期臨床試驗(yàn)中達(dá)到了一級(jí)終點(diǎn)。該藥物
- sotagliflozin
在其
（在腸中起作用）和
SGLT-2
（在腎中起作用）
也具有與的
SGLT-2
相同的減肥以及降低血壓的積極性副作用。
泛基因型丙型肝炎藥物獲批
當(dāng)談到丙型肝炎病毒
（HCV
）時(shí)，
Gilead Sciences
（納斯達(dá)克股票代碼：
GILD
）就成了
“
創(chuàng)新
”
的代名詞。
6
月，
Gilead
獲得了
Epclusa
的批準(zhǔn)，添加了第三種特殊的
HCV
藥物。然而，
Epclusa
并不是傳統(tǒng)意義上的的典型基因型特異性藥物，它是第一個(gè)獲批的泛基因型藥物，顧名思義泛基因型表明它能夠治療所有六種基因型的肝炎。對(duì)于那些沒(méi)有肝硬化或輕度肝硬化的患者來(lái)說(shuō)，在完成治療后
12
周，就可以使
95
％至
99
％的病毒被清除，而對(duì)于那些已經(jīng)中度至重度肝硬化的患者來(lái)說(shuō)，
Epclusa
與利巴韋林的聯(lián)合使用可以使患者在接受治療后的
12
周時(shí)病毒清除率達(dá)到
94
％。
Exondys 51
讓選擇性杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良患者看到了希望
選擇性杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
（DMD
）的患者是一種極為罕見(jiàn)的疾病，該疾病一般是由于缺乏性肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白產(chǎn)生導(dǎo)致骨骼肌衰退萎縮。在
宣布，在經(jīng)歷了
1
期臨床試驗(yàn)的患者中有
34
％的患者在
5
年后仍然存活了下來(lái)。雖然表面看來(lái)這個(gè)數(shù)字并不算多但在引入癌癥免疫療法之前，晚期黑素瘤患者的平均存活期僅為
11
個(gè)月。
Keytruda
在一線
NSCLC
的出現(xiàn)了驚人的反應(yīng)率
Opdivo
有了長(zhǎng)期的晚期黑色素瘤數(shù)據(jù)，但百時(shí)美施貴寶公司的關(guān)鍵扛癌藥物在一線晚期非小細(xì)胞肺癌
（NSCLC
）研究中失敗。但是其競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手癌癥免疫治療
Keytruda
并沒(méi)有出現(xiàn)這種情況。
Keytruda
由默沙東公司開(kāi)發(fā)，是美國(guó)
FDA
批準(zhǔn)的第一個(gè)
PD-1
免疫檢測(cè)點(diǎn)抑制劑。作為新一類(lèi)腫瘤療法，
Keytruda
證實(shí)在包括肺癌、腎癌、黑色素瘤、頭頸癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、食管癌、腦膠質(zhì)瘤、結(jié)腸癌、霍奇金淋巴瘤等晚期癌癥治療方面有顯著療效，有望實(shí)質(zhì)性改善患者生存期。
在一線晚期
NSCLC
患者中，其腫瘤具有至少
50
％的
PD-L1
被表達(dá)，與化療相比，
Keytruda
的進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了
50
％，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了
40
％
。此外，總體反應(yīng)率從化療的
28
％增加到了
45
％。對(duì)于腫瘤具有高
PD-L1
表達(dá)的患者來(lái)說(shuō)，
Keytruda
已經(jīng)成為了他們新的希望。
Keytruda
為默克爾細(xì)胞癌患者提供了首次陽(yáng)性結(jié)果
Keytruda
還在默克爾細(xì)胞癌
（MCC
）患者在臨床試驗(yàn)中顯示出了首個(gè)陽(yáng)性結(jié)果。
MCC
是一種罕見(jiàn)的皮膚癌癥，死亡率大約是黑色素瘤的三倍。在
26
例患者的研究中，
Keytruda
的總體反應(yīng)率為
56
％。
值得注意的是反應(yīng)的持續(xù)時(shí)間。目前還沒(méi)有通過(guò)了
FDA
審批的
MCC
治療方法，因此該疾病通常用化療治療。即使化療會(huì)帶來(lái)約
55
％的反應(yīng)率，并且大多數(shù)患者在三個(gè)月內(nèi)病情復(fù)發(fā)。但
Keytruda
并沒(méi)有出現(xiàn)這些情況，其在許多患者中表現(xiàn)出持久的藥效。
CoLucid
的偏頭痛藥物在第
3
階段取得進(jìn)展
雖然急性偏頭痛很難治療，但
CoLucid
制藥（納斯達(dá)克股票代碼：
CLCD
）
lasmiditan 9
月通過(guò)其后期
SAMURAI
研究展現(xiàn)了驚人的結(jié)果。
Lasmiditan
是一種新化學(xué)血管收縮藥物，旨在為久治無(wú)效的偏頭痛提供治療。
它是所謂的
“ditans”
（一種新型的穿透中樞神經(jīng)系統(tǒng)類(lèi)藥物）
-
通過(guò)
5-HT1F
受體選擇性靶向作用于三叉神經(jīng)。在
SAMURAI
中，
100mg
和
在免疫介導(dǎo)的炎性疾病的發(fā)展中起關(guān)鍵作用。
銀屑病是一種由于皮膚細(xì)胞過(guò)度產(chǎn)生而導(dǎo)致的慢性自身免疫性炎癥疾病，其特征表現(xiàn)為鱗狀突出的紅色炎癥的損傷或斑塊，可引起瘙癢、不適和疼痛。據(jù)估計(jì)，全世界有多達(dá)
1.25
億的病人患有銀屑病，包括了患有不同程度銀屑病的
750
多萬(wàn)美國(guó)患者群體。近四分之一的患病人群具有中度至重度的病情。
與僅有
6.9
％的安慰劑患者相比，皮下使用的
IL-23-
靶向藥物具有
85.1
％的患者在
16
周后達(dá)到了痊愈或減輕病情的效果。此外，
73.3
％的使用
guselkumab
的患者種有
90
％的患者皮膚清除功效，相比之下，安慰劑的僅為
2.9
％。在
24
周時(shí)，
80.2
％的
guselkumab
患者中有
90
％皮膚清除率，相比之下，目前世界上最暢銷(xiāo)的銀屑病藥物
Humira arm
僅為
53
％。
不言而喻。，
guselkumab
將可能對(duì)銀屑病患者的生活做出巨大的改變。
一種獨(dú)一無(wú)二的丁丙諾啡植入物可以挽救生命
5
月，
FDA
批準(zhǔn)了一種用于阿片依賴(lài)性治療的丁丙諾啡植入物，
稱(chēng)為
Probuphine
的植入物。丁丙諾啡，為阿片受體部分激動(dòng)劑，也可作戒癮的維持治療。其由
Titan Phar
公司和
Braeburn
公司設(shè)計(jì)，以向那些穩(wěn)定到可以低劑量的丁丙諾啡來(lái)進(jìn)行治療的患者提供持續(xù)的低劑量的長(zhǎng)達(dá)
6
個(gè)月的丁丙諾啡治療。這種新的種植體非常方便，因?yàn)樗恍枰獣r(shí)刻謹(jǐn)記服用藥片，在美國(guó)這是安全結(jié)束阿片類(lèi)流行病的另一個(gè)步驟。