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關(guān)鍵詞：
在基層實施數(shù)年之后,基本藥物制度進入新的階段。從今年
5
月
1
日起,
。這位負責(zé)人表示,相關(guān)部門將建立明確的考核評價機制,將基本藥物使用情況作為醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)管理績效的重要內(nèi)容,并對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物使用情況加強檢查指導(dǎo),定期通報考核結(jié)果。
記者了解到,
2012
年版《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國家基本藥物處方集》目前也已基本完成編審工作,近期將出版發(fā)行。
2012
年版《指南》和《處方集》的出版,對于指導(dǎo)藥品采購,規(guī)范診療行為,提高合理用藥水平都將發(fā)揮積極作用。各地應(yīng)在此基礎(chǔ)上,組織開展基本藥物知識培訓(xùn),規(guī)范處方行為,并將合理用藥作為醫(yī)務(wù)人員競聘上崗、執(zhí)業(yè)考核的重要內(nèi)容,同時強化藥學(xué)人員在處方審核或點評等臨床藥學(xué)服務(wù)工作中的作用,重點增強基層藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)能力。
各地藥品增補將嚴格控制
由于醫(yī)療機構(gòu)在配備和使用國家基本藥物之外,也允許使用省增補藥品,如果增補藥品過多,無疑將影響國家基本藥物目錄主導(dǎo)作用的發(fā)揮,甚至出現(xiàn)架空國家基本藥物目錄的情況。
國家衛(wèi)生計生委有關(guān)部門負責(zé)人表示,相關(guān)部門經(jīng)過調(diào)查分析認為,隨著新版目錄的實施,今后各地增補藥品的數(shù)量應(yīng)該總體回落。
國家衛(wèi)生計生委專門下發(fā)了《基層藥品增補“回頭看”工作方案》,在今年
4
月
-6
月組織開展“回頭看”活動。今后,各地為適應(yīng)基層防治需求,自行增補的藥品品種(包括規(guī)格、劑型)都將嚴格管理。要按照“十二五”醫(yī)改的部署要求,堅持由省級人民政府統(tǒng)一增補,不得將權(quán)限下放到市(地)、縣(市、區(qū))或基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),要嚴格控制增補數(shù)量和品種,嚴格執(zhí)行國家基本藥物各項政策。
新目錄推動完善藥物政策
國家衛(wèi)生計生委有關(guān)部門負責(zé)人表示,有關(guān)部門還將進一步以基本藥物制度為抓手,鞏固完善基層運行新機制,穩(wěn)固公益性的管理體制、長效性的補償機制、競爭性的用人機制、激勵性的分配機制以及規(guī)范性的藥品采購機制。通過鞏固基層綜合改革成果,促進醫(yī)保、醫(yī)藥、醫(yī)療互聯(lián)互動,增加和擴大醫(yī)改成效。同時,不斷完善國家藥物政策。
“基本藥物目錄是基本藥物制度實施的龍頭,
2012
年版目錄實施后,對于完善國家藥物政策將起到積極推動作用。”這位負責(zé)人介紹,新版目錄增加了品種數(shù)量,優(yōu)化了目錄結(jié)構(gòu),增加了婦女兒童適宜品種和劑型等,將促進基本藥物公平可及；藥品質(zhì)量安全監(jiān)督管理部門將繼續(xù)通過全品種覆蓋抽驗、全過程電子監(jiān)管等方式,強化基本藥物質(zhì)量監(jiān)管,藥品質(zhì)量安全水平將進一步提升；各地在規(guī)范基本藥物集中采購機制過程中,把企業(yè)通過新修訂
GMP
認證作為質(zhì)量評價的重要指標,鼓勵基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢企業(yè)集中,鼓勵優(yōu)勢企業(yè)盡快通過新修訂
GMP
認證,提升基本藥物質(zhì)量,促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和優(yōu)化升級,支持優(yōu)質(zhì)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展；通過加強培訓(xùn)教育,規(guī)范處方行為,指導(dǎo)臨床合理用藥,提高基層藥學(xué)人員素質(zhì)。此外,還要推動建立健全長效穩(wěn)定的基本藥物籌資機制,完善藥品定價、報銷等政策,豐富和創(chuàng)新藥物政策內(nèi)涵,逐步形成有中國特色的國家藥物政策體系。