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據(jù)路透社報道,FDA日前批準了葛蘭素史克抗艾滋病雙重藥物組合療法,這是首個獲批的用于治療艾滋病的兩種藥物組合,目的是減輕三種或四種藥物組合治療的副作用。
分析人士稱,這一消息對葛蘭素史克來說是重大利好,使得該公司可以與其主要競爭對手吉利德在每年270億美元的抗擊艾滋病市場上分庭抗禮。
葛蘭素史克首席執(zhí)行官艾瑪·沃姆斯利將公司的抗艾滋病雙重藥物組合Juluca列為公司三種關鍵產(chǎn)品之一。另外兩個產(chǎn)品是用于治療慢性肺病的三位一體吸入器和帶狀皰疹疫苗,這兩種產(chǎn)品分別在9月和10月獲得批準。
CFDA今年2月末批準了吉利德的艾滋病藥物組合療法,這是一個三種藥物組合,包括其新的整合酶抑制劑Bictegravir。
葛蘭素史克希望通過提供兩種藥物療法來改寫治療標準,公司認為這些藥物和三種藥物一樣有效,但副作用更少。吉利德表示,這種方法可能會產(chǎn)生耐藥性,因為病毒只需要“逃避”兩種藥物而不是三種。
Juluca只是葛蘭素史克開發(fā)抗擊艾滋病病毒的雙重藥物組合中的一個。葛蘭素史克的下一個雙重藥物組合叫作3TC,它使用普通非專利藥物取代了利匹韋林(Rilpivirine)。如果臨床試驗成功,它可以在2019年下半年上市。
2017年1-9月,葛蘭素史克的抗艾滋病藥物銷售額增長了26%,達到32億英鎊(42.5億美元)。