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什么是新生兒耳聾基因篩查

發(fā)布時間: 2018-09-20 53885次播放

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通常情況下,針對新生兒耳聾基因篩查是指,在孩子出生或者是在孩子出生三天之內(nèi),通過采集孩子足跟血的方式,使用耳聾基因芯片,對于中國人群常見的四個基因,以及九個位點,進行篩查;也就是說,在采取孩子的足跟血之后,通常在三個月左右的時間,家長就可以收到耳聾基因檢測報告的結(jié)果。
一般情況下,在這個耳聾基因檢測報告的結(jié)果當中,通常會對于孩子是否攜帶著耳聾基因,或者是否存在著耳聾致病的基因,來進行比較明確的分析。并且,還會對于后續(xù)家長應該如何處理,進行提示。所以,進行新生兒的耳聾基因篩查的主要作用是,可以用于彌補新生兒聽力篩查,對于可能發(fā)現(xiàn)不到的遲發(fā)性聽力損失,或者是不能夠明確診斷的耳聾基因,進行相應的補充。
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