免疫性溶血性貧血的原因有哪些
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免疫性溶血性貧血可能由自身抗體異常、藥物誘發(fā)、感染因素、遺傳性紅細胞缺陷、惡性腫瘤等因素引起。
機體免疫系統(tǒng)錯誤產(chǎn)生針對紅細胞的自身抗體,導致紅細胞被過早破壞。這類抗體可能為溫抗體型或冷抗體型,溫抗體型多見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫病,冷抗體型常見于支原體感染后。治療需使用糖皮質激素或免疫抑制劑控制抗體產(chǎn)生。
青霉素類、頭孢類抗生素及甲基多巴等藥物可能作為半抗原與紅細胞結合,誘發(fā)免疫反應。臨床表現(xiàn)為用藥后突發(fā)貧血、黃疸,停藥后癥狀可逐漸緩解。嚴重者需進行血漿置換清除藥物抗體復合物。
EB病毒、巨細胞病毒等感染可刺激機體產(chǎn)生交叉抗體,誤攻擊紅細胞膜抗原。兒童傳染性單核細胞增多癥常伴發(fā)輕度溶血,通常隨感染控制而自愈。重癥需靜脈注射免疫球蛋白阻斷抗體作用。
遺傳性球形紅細胞增多癥等患者紅細胞膜蛋白異常,易被脾臟識別為異常細胞而清除。這類患者可能合并自身免疫反應加重溶血,需行脾切除術減少紅細胞破壞。
慢性淋巴細胞白血病、淋巴瘤等血液系統(tǒng)腫瘤可產(chǎn)生單克隆免疫球蛋白,直接溶解紅細胞或通過補體途徑導致溶血。治療需針對原發(fā)腫瘤進行化療,同時配合輸血支持治療。
患者應保持均衡飲食,適量增加富含鐵元素和葉酸的食物如動物肝臟、深綠色蔬菜。避免劇烈運動誘發(fā)急性溶血,注意保暖防止冷抗體型患者受涼。定期監(jiān)測血常規(guī)和網(wǎng)織紅細胞計數(shù),出現(xiàn)乏力加重、尿色加深等癥狀需及時就醫(yī)。溶血發(fā)作期間需嚴格遵醫(yī)囑用藥,禁止自行調(diào)整免疫抑制劑劑量。
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