tau蛋白病包括哪些

博禾醫(yī)生
tau蛋白病主要包括阿爾茨海默病、進(jìn)行性核上性麻痹、皮質(zhì)基底節(jié)變性、額顳葉癡呆、慢性創(chuàng)傷性腦病等。這些疾病與tau蛋白異常磷酸化、聚集形成神經(jīng)纖維纏結(jié)有關(guān),可能引發(fā)認(rèn)知障礙、運(yùn)動功能受損等癥狀。
阿爾茨海默病是最常見的tau蛋白病,主要表現(xiàn)為記憶力減退、定向力障礙和執(zhí)行功能下降。該病與β-淀粉樣蛋白沉積和tau蛋白異常磷酸化有關(guān),腦內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)纖維纏結(jié)和老年斑。早期癥狀為近事遺忘,逐漸發(fā)展為全面認(rèn)知功能衰退。臨床常用多奈哌齊片、美金剛片、卡巴拉汀膠囊等藥物延緩病情進(jìn)展。
進(jìn)行性核上性麻痹以垂直性眼球運(yùn)動障礙、步態(tài)不穩(wěn)和假性延髓麻痹為主要特征。病理表現(xiàn)為腦干和基底節(jié)區(qū)tau蛋白沉積,中腦萎縮呈特征性蜂鳥征?;颊叱3霈F(xiàn)跌倒發(fā)作、構(gòu)音障礙和吞咽困難。目前尚無特效治療,可嘗試左旋多巴片、金剛烷胺片等藥物對癥處理。
皮質(zhì)基底節(jié)變性表現(xiàn)為不對稱的肢體僵硬、肌張力障礙和異己肢現(xiàn)象。病理可見大腦皮質(zhì)和基底節(jié)區(qū)tau蛋白沉積,導(dǎo)致運(yùn)動皮層與基底節(jié)環(huán)路功能異常?;颊呖赡艹霈F(xiàn)肢體失用、肌陣攣和皮質(zhì)感覺障礙。治療以對癥為主,可使用苯海索片、氯硝西泮片等藥物改善癥狀。
額顳葉癡呆以人格改變、執(zhí)行功能障礙和語言障礙為特點(diǎn)。病理顯示額葉和顳葉神經(jīng)元內(nèi)tau蛋白異常聚集,伴隨局部腦萎縮?;颊咴缙诔霈F(xiàn)行為異常、社交能力下降,后期發(fā)展為全面癡呆。臨床可嘗試使用舍曲林片、奧氮平片等藥物控制精神行為癥狀。
慢性創(chuàng)傷性腦病多見于反復(fù)頭部外傷者,表現(xiàn)為認(rèn)知下降、情緒不穩(wěn)和運(yùn)動障礙。病理特征為腦內(nèi)彌漫性tau蛋白沉積,常見于腦溝深部和血管周圍。癥狀可能在創(chuàng)傷后多年出現(xiàn),包括記憶力減退、攻擊行為和帕金森樣癥狀。治療以神經(jīng)保護(hù)和癥狀管理為主。
tau蛋白病患者需保持規(guī)律作息和適度腦力活動,避免頭部外傷。飲食宜均衡營養(yǎng),適當(dāng)補(bǔ)充富含抗氧化物質(zhì)的食物。家屬應(yīng)關(guān)注患者情緒變化,提供安全的生活環(huán)境。定期隨診評估病情進(jìn)展,在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整治療方案。出現(xiàn)明顯運(yùn)動障礙或認(rèn)知功能下降時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
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