地中海貧血能否傳染
地中海貧血是遺傳溶血性疾病，其共同特征是血紅蛋白珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾有幾種合成相互中制。 以β地中海貧血為常見。臨床表現(xiàn)不同，如β地中海貧血，重癥患者自幼貧血嚴(yán)重，伴有黃疸、肝脾腫大、發(fā)育障礙、智力遲鈍的典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷、眉間擴(kuò)大、顴骨突出等特殊表現(xiàn)代償性骨髓細(xì)胞增生和容量擴(kuò)大的成熟紅細(xì)胞呈小細(xì)胞、低色素性、伴有很多目標(biāo)細(xì)胞的種族和家族史特征。
本病診斷主要依據(jù)是貧血、黃疸為主，實(shí)驗(yàn)室檢查為小細(xì)胞低色素性貧血及有靶形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多，紅細(xì)胞鹽水滲透脆性減低。重癥患者的末梢血還有核紅細(xì)胞和多色紅細(xì)胞。此外，還可作抗堿血紅蛋白（HbF）定量測定和血紅蛋白電泳等特殊檢查。
本病病因目前尚未完全明確。地中海貧血是常染色體的顯性遺傳。
由上述我們都可以知道，地中海貧血與遺傳有關(guān)，是基因遺傳，沒有傳染病的特性，是不能夠傳染的。
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