地中海性貧血屬于什么貧血
關(guān)鍵詞：#貧血
地中海性貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，是由于珠蛋白基因的缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或完全不能合成所引起的。根據(jù)病情輕重程度的不同，可以分為重型、中間型和輕型三種類型。
1.重型：患者出生后數(shù)月內(nèi)出現(xiàn)貧血、黃疸和肝脾腫大，并且會逐漸加重。如果不及時治療，可能會在兒童期死亡。這種類型的地中海性貧血是最嚴重的類型。
2.中間型：患者的癥狀比重型較輕，一般不會影響壽命，但需要長期接受輸血和去鐵治療來維持生命。
3.輕型：患者通常沒有明顯的臨床表現(xiàn)，只是在進行血液檢查時發(fā)現(xiàn)有輕微的地中海性貧血。
地中海性貧血是由父母雙方都攜帶有地貧基因或者其中一方攜帶地貧基因而造成的一種遺傳疾病。如果夫妻雙方都是地中海性貧血的攜帶者，則有可能生出患有地中海性貧血的孩子。在備孕前應(yīng)進行婚檢和產(chǎn)前診斷，以避免生育地中海性貧血患兒的風險。
對于已經(jīng)確診為地中海性貧血的患者，應(yīng)及時就醫(yī)并接受醫(yī)生的指導(dǎo)治療。治療方法包括藥物治療、輸血治療、手術(shù)治療等。同時，還需要注意飲食調(diào)理和生活習(xí)慣改善等方面的問題，以促進身體康復(fù)和預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。
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