美日韩精品,国产高清亚洲,国产精品日本,国产亚洲精品仙踪林在线播放,亚洲高清视频在线,日本欧美中文字幕人在线,亚洲高清在线视频

博禾醫(yī)生

首頁(yè) 醫(yī)藥 醫(yī)院 疾病 醫(yī)生 資訊 視頻 語(yǔ)音 文章 頭條 問(wèn)答 知道 短視頻 用藥指導(dǎo)
首頁(yè) > 疾病科普

了解不同性別的基因與染色體

疾病科普編輯
49次瀏覽
關(guān)鍵詞:#染色體#基因

基因是生物體遺傳的基本單位,存在于細(xì)胞的染色體上。人類細(xì)胞核中的染色體,一般是46條。這46條染色體中,有44條是常染色體,雙雙成對(duì),一共22對(duì),它們和性別沒(méi)有關(guān)系。另外,還有兩條,叫做性染色體,它們決定人類性別的分化,性器官的發(fā)育,第二性征的產(chǎn)生。所有這些染色體,應(yīng)用特殊的細(xì)胞技術(shù),可以把它們一一區(qū)分開(kāi)來(lái),并根據(jù)國(guó)際上規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),予以命名和編號(hào),這叫做染色體組型分析。男女的常染色體,沒(méi)有什么不同,區(qū)別只在于性染色體,女性是一對(duì)X染色體,即XX;而男性是一條X染色體,一條Y染色體,即XY。

人類染色體有時(shí)會(huì)有變異,常染色體的變異,會(huì)給人帶一些遺傳方面的疾病,性染色體,的變異,會(huì)給人的性別辨認(rèn)帶來(lái)麻煩。

人類的基因性別,多數(shù)是在受精的瞬間決定的。男子的精子與女性的卵,都是單倍體,即只有22條常染色體和一條性染色體。很容易理解,女性的性染色體是XX,因此卵中的性染色體總是X;而精子則不同,半數(shù)攜帶X,半數(shù)攜帶Y。受精過(guò)程中,只有一個(gè)精子能進(jìn)入卵。如果是帶Y染色體的精子和卵結(jié)合,受精卵的性染色體便是XY,因而生男;反之,則得女。社會(huì)上有些人,把生不出男孩歸罪于女方,是由于無(wú)知的緣故,因?yàn)樯猩年P(guān)鍵在于受精的精子帶X還是帶Y,精子是從男方那里來(lái)的,如果一定要講誰(shuí)的責(zé)任的話(其實(shí)雙方都無(wú)過(guò)錯(cuò)),那么,似乎應(yīng)該由男方承擔(dān)。

性染色體組型,決定的是基因性別。一般而言,基因型和表現(xiàn)型是一致的,也就是說(shuō)基因性別和生理解剖學(xué)的性別應(yīng)該是吻合的。染色體由許多基因組成,性染色體上有著控制生理性別的基因譜,能促發(fā)一系列的變化,導(dǎo)致性分化過(guò)程。已經(jīng)確認(rèn),Y染色體分為長(zhǎng)短2臂,它的短臂上存在著決定男性的基因,使胚胎的性腺始基分化成睪丸,如果是沒(méi)有Y染色體的XX時(shí),分化成卵巢,但是如果只有一條X,即X單位,如XO,也不能分化成有功能的卵巢。

有時(shí)性別的基因型,卻和它的表現(xiàn)型并不一致。因?yàn)檫z傳基因并不是決定性分化的唯一因素,產(chǎn)前及產(chǎn)后的許多因素都可以改變由基因決定的某些性狀。無(wú)論是基因男性還是基因女性,在胚胎的最初的6周,他們的內(nèi)外生殖器完全相同。第6周,才開(kāi)始出現(xiàn)原始的性腺,它具有雙向發(fā)展的能力,即可能發(fā)育成睪丸,也可能發(fā)育成卵巢。性器官分化的方向,與一種激素——睪丸酮的水平有關(guān),如果水平適量,性器官向男性方向分化發(fā)育;假如水平低下,不論是何種基因性別,性器官均向女性方向分化發(fā)育。基因性別便可能同生理性別不相一致。

分析染色體組型做基因性別鑒定的方法比較繁復(fù),需要一定的設(shè)備條件,技術(shù)人員也得進(jìn)行一定的培訓(xùn),還要靜脈采血,細(xì)胞培養(yǎng),顯微照相,染色體排列等。一般的基因性別鑒定,常以頰粘膜刮片的染色體塊檢查,取代組型分析。經(jīng)特殊染色,女性面頰粘膜細(xì)胞中,25-50%在細(xì)胞核膜的內(nèi)緣,有一個(gè)半圓形的斑塊,稱為染色體塊,或貝爾小體。細(xì)胞核內(nèi)染色體塊的數(shù)目,比X染色體數(shù)少一個(gè)。XX者,為一個(gè);XXX,為兩個(gè);男性是XY,就沒(méi)有;XO者,也沒(méi)有。目前,在運(yùn)動(dòng)員的基因性別判定時(shí),常用這種較為簡(jiǎn)便的方法。只有當(dāng)結(jié)果不肯定或有爭(zhēng)議時(shí),才作組型分析用以進(jìn)一步明確。

染色體的數(shù)目和形態(tài)在代與代之間保持相對(duì)的恒定,使得遺傳特征能以親代相對(duì)穩(wěn)定地傳給子代,這就是子代能保持親代某些性狀的道理。如果當(dāng)精子和卵結(jié)合成受精卵時(shí),染色體發(fā)生變化或者其他遺傳物質(zhì)發(fā)生變化,如增多、減少、染色體斷裂、破碎、顛倒等,這樣的受精卵發(fā)育成胎兒,就會(huì)出現(xiàn)各種遺傳病,常見(jiàn)的有先天愚型、白癡等。如果染色體沒(méi)有發(fā)生異常,只是染色體上的基因發(fā)生了異常,同樣也會(huì)得各種遺傳病,如多指(趾)、并指(趾)、白化病等。染色體或基因的異常,可能與放射線、化學(xué)毒物,長(zhǎng)期使用各種藥物以及環(huán)境污染等因素都有一定關(guān)系,故在受孕前后,要特別注意避免各種可能導(dǎo)致染色體或基因異常的因素,以確保后代的健康。

染色體 基因

專家觀點(diǎn)

延伸閱讀

  • 最新問(wèn)答
  • 頭條推薦
  • 焦慮障礙染色體正常怎么樣
    回答:焦慮障礙與染色體正常無(wú)關(guān),主要通過(guò)心理治療和藥物治療緩解癥狀。焦慮障礙的發(fā)生與遺傳、環(huán)境、生理和心理因素有關(guān),染色體正常并不意味著不會(huì)出現(xiàn)焦慮問(wèn)題。 1. 遺傳因素:雖然染色體正常,但焦慮障礙可能與家族遺傳有關(guān)。如果家族中有焦慮癥患者,個(gè)體患病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。建議關(guān)注家族病史,及早進(jìn)行心理評(píng)估和干預(yù)。 2. 環(huán)境因素:長(zhǎng)期處于高壓環(huán)境、人際關(guān)系緊張或經(jīng)歷重大生活事件可能誘發(fā)焦慮障礙。改善生活環(huán)境、減少壓力源、尋求社會(huì)支持有助于緩解癥狀。 3. 生理因素:神經(jīng)遞質(zhì)失衡(如5-羥色胺、多巴胺)是焦慮障礙的重要生理基礎(chǔ)。通過(guò)藥物治療如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、苯二氮卓類藥物等,可以調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)水平,改善癥狀。 4. 心理因素:認(rèn)知偏差、情緒調(diào)節(jié)能力差等心理因素也會(huì)導(dǎo)致焦慮障礙。認(rèn)知行為療法(CBT)、正念療法等心理治療方法可以幫助患者調(diào)整思維方式,增強(qiáng)情緒管理能力。 5. 藥物治療:常用的藥物包括SSRIs(如帕羅西汀、舍曲林)、苯二氮卓類藥物(如阿普唑侖、氯硝西泮)和β受體阻滯劑(如普萘洛爾)。需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,避免自行調(diào)整劑量。 6. 心理治療:認(rèn)知行為療法通過(guò)識(shí)別和改變負(fù)面思維模式,幫助患者建立積極應(yīng)對(duì)策略。正念療法通過(guò)冥想和呼吸練習(xí),增強(qiáng)自我覺(jué)察和情緒調(diào)節(jié)能力。 7. 生活方式調(diào)整:規(guī)律作息、均衡飲食、適度運(yùn)動(dòng)(如瑜伽、慢跑)有助于緩解焦慮。避免攝入過(guò)多咖啡因和酒精,保持良好睡眠質(zhì)量。 焦慮障礙的治療需要綜合考慮多種因素,染色體正常不代表不會(huì)患病,及時(shí)就醫(yī)、科學(xué)治療是關(guān)鍵。通過(guò)藥物、心理治療和生活方式調(diào)整,可以有效控制癥狀,提高生活質(zhì)量。
    遺傳性肥厚型心肌病致病基因是什么
    回答:肥厚性心肌病是一個(gè)常染色體顯性遺傳性疾病,早在20世紀(jì)90年代的時(shí)候,當(dāng)時(shí)隨著遺傳學(xué)的發(fā)展,基因最早發(fā)現(xiàn)的叫MYH7基因的一個(gè)突變。隨著近年來(lái)的一個(gè)更多的檢查技術(shù)的發(fā)展以后,發(fā)現(xiàn)與肥厚性心肌病相關(guān)的基因,可能達(dá)70多種,相關(guān)的基因突變有1400多種了,都是是相對(duì)是比較多的肥厚性心肌病,最特別是梗阻型的肥厚心肌病,一定要囑病人去避免劇烈的運(yùn)動(dòng)和避免情緒的過(guò)分激動(dòng)。
    胎停育有必要檢查染色體嗎
    回答:胎停的話還是有必要檢查一下染色體的,尤其是出現(xiàn)染色體異常情況,對(duì)身體造成破壞性比較大,建議還是按照醫(yī)生的醫(yī)囑做一個(gè)詳細(xì)的檢查,尤其是看一下DNA的檢測(cè)結(jié)果來(lái)看,具體的話可以采取相對(duì)應(yīng)的措施治療,畢竟出現(xiàn)胎情況產(chǎn)生的一些影響,比較敏感。
    肥胖基因需要做什么檢測(cè)
    回答:肥胖基因的檢測(cè),主要是通過(guò)篩查基因等方法,通過(guò)采集唾液的樣本進(jìn)行標(biāo)本的檢測(cè),可以檢測(cè)11個(gè)基因,多達(dá)16個(gè)位點(diǎn),通過(guò)基因的檢測(cè),可以精準(zhǔn)的篩查出肥胖的類型。肥胖的類型多達(dá)6種,可以通過(guò)上述的檢測(cè),分析出是哪種類型的肥胖,進(jìn)行自己的減肥方案,肥胖的類型主要分為脂質(zhì)性的肥胖、臟器性肥胖、單純性肥胖、淀粉肥胖、頑固性肥胖和代謝性肥胖。得了肥胖癥之后,要合理的膳食,多做有氧運(yùn)動(dòng),避免吃油膩大的食物,要保證充足的睡眠,不要熬夜。
    胎停2次需要染色體檢查嗎
    回答:胎兒停止發(fā)育兩次,也是需要去進(jìn)行兩次的檢查檢測(cè)的。當(dāng)胎兒停止發(fā)育以后對(duì)于身體狀況來(lái)說(shuō)影響還是很大的,也建議根據(jù)實(shí)際情況一定要去進(jìn)行馬賽克的檢查檢測(cè),如果藍(lán)色的異常是會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)胎兒反復(fù)停止發(fā)育,對(duì)于今后的懷孕對(duì)于來(lái)說(shuō)也是有影響的。
    肺癌要做基因檢測(cè)嗎
    回答:肺癌患者是有必要進(jìn)行基因檢測(cè)的。通過(guò)基因檢測(cè)的結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)突變的基因,并進(jìn)一步指導(dǎo)肺癌的靶向用藥,能夠?qū)Ψ伟┗颊哌M(jìn)行更加精準(zhǔn)的個(gè)體化治療,使患者獲得更好的預(yù)后。在肺癌患者當(dāng)中,基因檢測(cè)多適用于非小細(xì)胞肺癌的患者,由于基因突變的位點(diǎn)在小細(xì)胞肺癌當(dāng)中檢出率要很低,所以一般不考慮做基因檢測(cè)?;驒z測(cè)的靶點(diǎn)主要包括EGFR基因以及ALK基因,根據(jù)突變的靶點(diǎn)不同,選用的靶向治療藥物也會(huì)有所不同。靶向治療藥物的使用,為癌癥患者帶來(lái)了福音。
    肺鱗癌能做基因檢測(cè)嗎
    回答:肺鱗癌能做基因檢測(cè)。肺鱗癌主要是指肺部有鱗一樣的癌細(xì)胞,所以患者才會(huì)表現(xiàn)出咯血和咳嗽等癥狀。這種情況下,患者是可以做基因檢測(cè)的,確診是否基因突變等情況。患者確診基因會(huì)遺傳之后,要及時(shí)到呼吸內(nèi)科,通過(guò)影像學(xué)或者化驗(yàn)血液等方法來(lái)檢查,確診以后,可以用化療藥物等方法進(jìn)行來(lái)治療緩解,例如環(huán)磷酰胺等。
    胎停跟胚胎染色體有關(guān)系嗎
    回答:胎停育的發(fā)生跟胚胎染色體是有一定關(guān)系的,而且大多數(shù)情況下和藍(lán)色體的關(guān)系還是比較密切的,如果出現(xiàn)染色體異常,胚胎就不能夠正常的發(fā)育,容易出現(xiàn)流產(chǎn)胚胎發(fā)育進(jìn)行,所以需要做好產(chǎn)前診斷是非常關(guān)鍵的,能夠防止染色體異常的寶寶出生,因此對(duì)于一些染色體疾病,目前還沒(méi)有治療的效果,如果想要預(yù)防,就是要在懷孕之前夫妻雙方調(diào)理好身體之后擇優(yōu)懷孕。
    鼻咽癌會(huì)基因遺傳嗎
    回答:腫瘤都有遺傳的傾向,而且是多基因疾病,是由多種致癌基因或者癌變,綜合作用形成的鼻咽癌是由于遺傳傾向比較明顯的,惡性腫瘤形成的通?;蛲蛔儠?huì)隨著鼻咽癌的惡性程度而增加改變。鼻咽癌的病因集中在家庭遺傳,其主要的影響是在人類白細(xì)胞抗原和姐妹姐妹染色單體交換律這兩個(gè)方面,EB病毒造成的鼻咽癌,在病人的血清中有查出含有EB病毒的抗體,在細(xì)胞內(nèi)也檢測(cè)到了明顯的DNA片段,飲食和生活環(huán)境也會(huì)造成一定的影響有一定的關(guān)系,不能說(shuō)所有的鼻咽癌都具有遺傳性,但有家族病史的病人應(yīng)認(rèn)識(shí)到有這種可能性,造成鼻咽癌的原因也有很多情況,要提高警惕,早發(fā)現(xiàn)早治療。
    肺癌基因檢測(cè)怎么做
    回答:肺癌基因檢測(cè)為目前較為重要的診斷方法,對(duì)肺癌治療方法的選擇也非常重要?;驒z測(cè)方法具體如下:1、組織檢查:腫瘤組織在病理科進(jìn)行相應(yīng)的PCR檢查,包括基因突變、基因融合等相應(yīng)檢查;組織檢查為目前基因診斷的金標(biāo)準(zhǔn);2、異體活檢技術(shù):該方法無(wú)需腫瘤組織,通過(guò)胸腔積液、外周血液即可進(jìn)行相應(yīng)基因檢測(cè),可通過(guò)無(wú)創(chuàng)方式診斷疾病。
    白血病和遺傳基因有關(guān)嗎
    回答:白血病和遺傳基因一般是有關(guān)的。但白血病也有可能是環(huán)境因素所造成的,還有可能是電離輻射所引起的。在患上白血病后,通常會(huì)引起發(fā)熱以及出血,而且還有可能會(huì)出現(xiàn)貧血的情況,并且也有可能會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛。如果發(fā)現(xiàn)患有白血病,還需要配合醫(yī)生采取化療的方法進(jìn)行治療,并且也可采取造血干細(xì)胞移植的方法進(jìn)行治療。平時(shí)還要適當(dāng)吃些營(yíng)養(yǎng)比較豐富的食物,并且也要做好日常護(hù)理工作。
    能檢測(cè)癲癇有遺傳基因?
    回答:癲癇雖然說(shuō)是個(gè)頑疾,但并不代表無(wú)法自愈,臨床診斷上一般的所有抗癲癇藥物都是通過(guò)減低大腦細(xì)胞興奮性來(lái)抗復(fù)發(fā)所有藥物都是通過(guò)減低大腦細(xì)胞興奮性來(lái)體現(xiàn)控制復(fù)發(fā),而且長(zhǎng)期藥物積累不排除致使體內(nèi)血液濃度過(guò)高而再次出現(xiàn)藥物中毒引起一連串不適癥狀。部分患者體內(nèi)藥物濃度過(guò)高時(shí),不但無(wú)法控制復(fù)發(fā)還會(huì)增強(qiáng)復(fù)發(fā)次數(shù)。最重要的是還會(huì)致使肝腎功能異常,因?yàn)轶w內(nèi)任何垃圾都需要有肝驅(qū)毒、腎代謝,所以得不償失。
    脫發(fā)基因在哪個(gè)染色體?
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議您換一把梳子,用木梳子或者牛角梳,因?yàn)檫@兩種梳子會(huì)增加與頭皮的磨擦,從而超越守護(hù)頭皮,增加掉發(fā)。如果不經(jīng)常洗頭發(fā)會(huì)致使毛囊口被油脂阻塞,建議一周洗兩次頭。還可以用生姜在痤瘡部位進(jìn)行拭擦,忍耐每天2~3次,打擊毛發(fā)的生長(zhǎng)。
    脫發(fā)基因在哪個(gè)染色體?
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議您換一把梳子,用木梳子或者牛角梳,因?yàn)檫@兩種梳子會(huì)增加與頭皮的磨擦,從而超越守護(hù)頭皮,增加掉發(fā)。如果不經(jīng)常洗頭發(fā)會(huì)致使毛囊口被油脂阻塞,建議一周洗兩次頭。還可以用生姜在痤瘡部位進(jìn)行拭擦,忍耐每天2~3次,打擊毛發(fā)的生長(zhǎng)。
    脫發(fā)基因?qū)儆谀膫€(gè)染色體呢
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議你換一把梳子,用木梳或角梳,因?yàn)檫@兩把梳子會(huì)增加與頭皮的磨擦,從而守護(hù)頭皮,增加痤瘡。如果你不經(jīng)常洗頭發(fā),會(huì)致使毛囊口被油脂阻塞。建議一周洗兩次頭。生姜也可以用于拭擦痤瘡部分,忍耐每天2-3次,以打擊頭發(fā)生長(zhǎng),如果現(xiàn)在情況比較嚴(yán)重,建議去正規(guī)的三甲醫(yī)院實(shí)施仔細(xì)檢查,確認(rèn)病因和病情的治療方法。要留意在生活中歇息,盡量避免疲勞,要適當(dāng)活動(dòng),恰當(dāng)規(guī)劃飲食,明確病因救治,防止錯(cuò)失了最佳救治期,需要有按時(shí)復(fù)檢救治。
    脫發(fā)基因?qū)儆谀膫€(gè)染色體呢
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議你換一把梳子,用木梳或角梳,因?yàn)檫@兩把梳子會(huì)增加與頭皮的磨擦,從而守護(hù)頭皮,增加痤瘡。如果你不經(jīng)常洗頭發(fā),會(huì)致使毛囊口被油脂阻塞。建議一周洗兩次頭。生姜也可以用于拭擦痤瘡部分,忍耐每天2-3次,以打擊頭發(fā)生長(zhǎng),如果現(xiàn)在情況比較嚴(yán)重,建議去正規(guī)的三甲醫(yī)院實(shí)施仔細(xì)檢查,確認(rèn)病因和病情的治療方法。要留意在生活中歇息,盡量避免疲勞,要適當(dāng)活動(dòng),恰當(dāng)規(guī)劃飲食,明確病因救治,防止錯(cuò)失了最佳救治期,需要有按時(shí)復(fù)檢救治。
    脫發(fā)基因?qū)儆谀膫€(gè)染色體
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議你換一把梳子,用木梳或角梳,因?yàn)檫@兩把梳子會(huì)增加與頭皮的磨擦,從而保護(hù)頭皮,增加痤瘡。如果你不經(jīng)常洗頭發(fā),會(huì)致使毛囊口被油脂阻塞。建議一周洗兩次頭。生姜也可以用于拭擦痤瘡部分,堅(jiān)持每天2-3次,以打擊頭發(fā)生長(zhǎng),如果現(xiàn)在情況比較嚴(yán)重,建議去正規(guī)的三甲醫(yī)院進(jìn)行仔細(xì)檢查,確認(rèn)病因和病情的治療方法。要注意在生活中歇息,盡量避免疲勞,要適當(dāng)活動(dòng),恰當(dāng)規(guī)劃飲食,明確病因治療,防止錯(cuò)失了最佳治療期,需要有按時(shí)復(fù)檢治療。
    脫發(fā)基因?qū)儆谀膫€(gè)染色體
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議你換一把梳子,用木梳或角梳,因?yàn)檫@兩把梳子會(huì)增加與頭皮的磨擦,從而保護(hù)頭皮,增加痤瘡。如果你不經(jīng)常洗頭發(fā),會(huì)致使毛囊口被油脂阻塞。建議一周洗兩次頭。生姜也可以用于拭擦痤瘡部分,堅(jiān)持每天2-3次,以打擊頭發(fā)生長(zhǎng),如果現(xiàn)在情況比較嚴(yán)重,建議去正規(guī)的三甲醫(yī)院進(jìn)行仔細(xì)檢查,確認(rèn)病因和病情的治療方法。要注意在生活中歇息,盡量避免疲勞,要適當(dāng)活動(dòng),恰當(dāng)規(guī)劃飲食,明確病因治療,防止錯(cuò)失了最佳治療期,需要有按時(shí)復(fù)檢治療。
    性染色體異常是什么原因?
    回答:病情推測(cè),指導(dǎo)意見(jiàn),染色體是基因的載體,染色體異常則可致使基因表達(dá)出來(lái)異常、機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育異常。染色體畸變的病發(fā)機(jī)制尚不明確,可能會(huì)由于細(xì)胞分裂后期染色體再次發(fā)生不融合或染色體在體內(nèi)外各種因素干擾下再次發(fā)生碎裂和重新連通所致。有些染色體異常僅為多態(tài)現(xiàn)象或隔代遺傳標(biāo)記,則絕不會(huì)致使不育、小產(chǎn)或胚胎停育等。
    性染色體異常會(huì)導(dǎo)致翻盤嗎?
    回答:由于人跟人的體質(zhì)不一樣,這是需要做過(guò)檢查才能知道的結(jié)果,所以沒(méi)辦法告訴你是否會(huì)翻盤,如果做唐篩檢查染色體異常的話,這個(gè)是只有百分之五六十的準(zhǔn)確率的,需要進(jìn)一步檢查無(wú)創(chuàng)或者羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)的準(zhǔn)確率達(dá)到百分之九十,羊水穿刺的準(zhǔn)確率達(dá)到百分之九十九,然后再進(jìn)行進(jìn)一步檢查。在懷孕期間,做好保健,飲食營(yíng)養(yǎng)搭配合理,及時(shí)做好各項(xiàng)檢查,定期產(chǎn)檢,保證充足的睡眠,不要?jiǎng)诶?,保持心情舒暢,忌生冷辛辣刺激性食物,有異常情況及時(shí)就診。

    健康視頻

    腎盂分離的原因是什么?腎盂分離是哪些原因造成的

    腎盂分離的原因是什么?腎盂分離是哪些原因造成的

    身上出現(xiàn)紅色的小點(diǎn)是怎么回事?哪些疾病會(huì)讓身上起紅色的點(diǎn)點(diǎn)

    身上出現(xiàn)紅色的小點(diǎn)是怎么回事?哪些疾病會(huì)讓身上起紅色的點(diǎn)點(diǎn)

    空腹血糖7一8之間不管能行嗎?空腹血糖高應(yīng)該怎么辦

    空腹血糖7一8之間不管能行嗎?空腹血糖高應(yīng)該怎么辦

    最新推薦

    醫(yī)院動(dòng)態(tài)