肺血管性疾病有哪些
肺血管性疾病包括肺動脈高壓、肺栓塞、肺靜脈閉塞性疾病以及彌漫性肺泡出血綜合征等，這些疾病都涉及肺部血管異常，可能危及生命。早期癥狀通常隱匿，但隨著病情進展，可能會出現胸痛、呼吸困難、疲勞等表現，如有相關癥狀應盡快就醫(yī)。
肺動脈高壓（PAH）是一種以肺動脈壓力升高為特征的疾病，其病因可能涉及遺傳因素、結締組織病、先天性心臟病以及藥物毒性等。常見治療方法包括藥物治療（如波生坦、西地那非、依前列醇），氧療以及嚴重情況下的肺移植。肺栓塞則是由于血栓堵塞了肺動脈或其分支，可由深靜脈血栓脫落導致，典型癥狀表現為突然發(fā)生的劇烈胸痛、氣短甚至暈厥，治療主要依賴抗凝治療（如低分子肝素、利伐沙班或華法林）、溶栓治療（如阿替普酶）以及必要時的手術（如肺動脈取栓術）。肺靜脈閉塞性疾病相對罕見，但病變導致肺靜脈堵塞，進而引發(fā)肺動脈高壓，主要與遺傳相關，治療上可能需肺移植。彌漫性肺泡出血綜合征常由自身免疫性疾病引起，特征是反復的肺內出血，治療多用糖皮質激素聯合免疫抑制劑。
肺動脈高壓（PAH）是一種以肺動脈壓力升高為特征的疾病，其病因可能涉及遺傳因素、結締組織病、先天性心臟病以及藥物毒性等。常見治療方法包括藥物治療（如波生坦、西地那非、依前列醇），氧療以及嚴重情況下的肺移植。肺栓塞則是由于血栓堵塞了肺動脈或其分支，可由深靜脈血栓脫落導致，典型癥狀表現為突然發(fā)生的劇烈胸痛、氣短甚至暈厥，治療主要依賴抗凝治療（如低分子肝素、利伐沙班或華法林）、溶栓治療（如阿替普酶）以及必要時的手術（如肺動脈取栓術）。肺靜脈閉塞性疾病相對罕見，但病變導致肺靜脈堵塞，進而引發(fā)肺動脈高壓，主要與遺傳相關，治療上可能需肺移植。彌漫性肺泡出血綜合征常由自身免疫性疾病引起，特征是反復的肺內出血，治療多用糖皮質激素聯合免疫抑制劑。
預防和管理肺血管性疾病需注重早期篩查和治療，對于已知高危人群應定期監(jiān)測心肺功能。日常生活中戒煙、保持適當體重、預防血栓形成（如適度活動避免久坐）、管理基礎疾病（如高血壓、糖尿病）也至關重要。如果出現慢性咳嗽、呼吸困難或無法解釋的疲勞，需立即尋求專業(yè)醫(yī)生的診斷和干預。
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