道爾頓癥是哪種眼科先天性障礙的別稱
關(guān)鍵詞：
眼科
道爾頓癥是先天性色覺障礙的別稱，屬于X染色體連鎖隱性遺傳病，主要表現(xiàn)為紅綠色辨別能力異常。該病癥的臨床特征包括紅綠色混淆、顏色飽和度感知下降、明暗對比敏感度降低。
1、遺傳機制：
道爾頓癥由X染色體上OPN1LW和OPN1MW基因突變導致，男性發(fā)病率顯著高于女性?；颊咭暰W(wǎng)膜視錐細胞中紅敏或綠敏視蛋白結(jié)構(gòu)異常，影響光譜吸收特性。
2、癥狀表現(xiàn)：
典型癥狀為紅綠色系混淆，如將紫色識別為藍色、粉色視為灰色。部分患者伴隨亮度敏感度異常，在低光照環(huán)境下顏色識別困難加劇。
3、診斷標準：
臨床采用石原氏色盲檢測圖進行篩查，異常者需進一步進行法恩斯沃斯色相配列試驗?；驒z測可明確OPN1LW/OPN1MW基因突變類型。
4、視覺影響：
患者色彩辨識能力下降但視力正常，職業(yè)選擇可能受限。部分患者存在顏色命名障礙，但對日常生活影響較小。
5、干預(yù)措施：
目前尚無治愈方法，可佩戴特殊濾光鏡片改善色覺體驗。建議避免從事需要精確辨色的工作，定期進行眼科檢查評估視功能變化。
先天性色覺障礙患者應(yīng)注意補充維生素A、葉黃素等視網(wǎng)膜營養(yǎng)素，日?？蛇M行顏色識別訓練提升辨色能力。建議選擇高對比度生活用品，避免在強光或昏暗環(huán)境下進行精細色彩辨別。學習使用色彩輔助識別技術(shù)，如手機取色軟件等工具輔助日常生活。
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