肉芽腫性多血管炎嚴重嗎
肉芽腫性多血管炎屬于嚴重的自身免疫性疾病，若未及時治療可能導致多器官功能損害。其嚴重程度與血管受累范圍、器官損傷程度及治療時機密切相關。
肉芽腫性多血管炎主要累及小至中等血管，典型表現為呼吸道、腎臟及皮膚等多系統(tǒng)病變。早期可能出現鼻竇炎、中耳炎、咳嗽或血尿等癥狀，隨著病情進展可引發(fā)肺出血、腎功能衰竭等危及生命的并發(fā)癥。部分患者因血管炎癥導致組織缺血壞死，需長期免疫抑制治療控制病情。疾病活動期若未規(guī)范干預，復發(fā)風險較高，且可能遺留永久性器官損傷。
少數患者起病隱匿，僅表現為輕度乏力或關節(jié)痛，易被誤診為普通炎癥。但即使癥狀輕微，血管炎癥仍可能持續(xù)進展，最終引發(fā)不可逆損傷。極少數病例因遺傳因素或合并感染導致病情急劇惡化，需緊急強化治療。
確診后需嚴格遵醫(yī)囑使用糖皮質激素聯合免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺片、甲氨蝶呤片等，并定期監(jiān)測血常規(guī)、腎功能等指標。日常應避免感染、過度勞累，保持低鹽優(yōu)質蛋白飲食。若出現新發(fā)血尿、呼吸困難或視力下降等癥狀，須立即就醫(yī)。
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