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為什么會(huì)得慢粒白血病

慢粒白血病這個(gè)疾病是很難治療的，而且臨床上對它的發(fā)病原因也不是很確定，因?yàn)橐疬@個(gè)疾病的因素有很多。因此在日常生活中，想要遠(yuǎn)離疾病，就要做好日常護(hù)理工作，在飲食方面也要注意。能夠時(shí)刻關(guān)注自身身體的變化情況，這樣對于預(yù)防疾病是很有益處的。

慢粒白血病又稱慢性粒細(xì)胞白血病、慢性髓性白血病。一種由多能干細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，以骨髓粒細(xì)胞系統(tǒng)無限制性增生及部分分化為特征的白血病。可見于任何年齡，發(fā)病高峰在40歲左右。為什么會(huì)得慢粒白血病?

慢粒白血病的發(fā)病原因仍未明確，但認(rèn)為費(fèi)城染色體與該病密切相關(guān)，大約有90至95%的病人出現(xiàn)費(fèi)城染色體。

　1、細(xì)胞動(dòng)力學(xué)：

導(dǎo)致慢性粒細(xì)胞白血病的原因來自不同的因素，慢粒時(shí)全身粒細(xì)胞總量有明顯增加，而這種數(shù)量的增加并非由于白血病細(xì)胞的迅速分裂和增殖，亦不是因成熟障礙所致，是白血病細(xì)胞通過增殖池以及血中的時(shí)間延長，以白血病化的干細(xì)胞池?cái)U(kuò)大，正常造血干細(xì)胞池縮小導(dǎo)致大量細(xì)胞的積聚。

　2、G6PD同工酶：

慢粒的克隆性質(zhì)進(jìn)一步亦為G6PD同工酶的研究所證實(shí)。已知G6PD的基因密碼子定位在X染色體上，在女性體細(xì)胞中二個(gè)G6PD調(diào)節(jié)基因僅其中之一處于活動(dòng)狀態(tài)。作為G6PD雜合子的女性，體內(nèi)應(yīng)存在著二種細(xì)胞群體，即G6PDA和B同工酶。研究發(fā)現(xiàn)攜帶有G6PD同工酶的雜合子女性慢粒中，其粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、紅細(xì)胞及淋巴細(xì)胞僅有一種A型或B型的G6PD同工酶，更進(jìn)一步地提示慢粒的病變起源于多能干細(xì)胞水平上。

　3、Ph1異常：

Ph1是CML的標(biāo)志性染色體變化，由非隨機(jī)t(9;22)(q34;q11)形成。在9號(hào)染色體斷裂點(diǎn)上有c-abl基因，它的變異性可大于100kb。bcr基因位于22號(hào)染色體，是一個(gè)變異性很小的5.8kb DNA小片段，易位后22q-和9q結(jié)合部形成bcr/abl融合基因，編碼一個(gè)特異的210kb蛋白質(zhì)(P210)，它是一種酪氨酸激酶，在腫瘤的發(fā)病中起作用。

4、脾臟因素：

要正確的認(rèn)識(shí)到發(fā)生慢性粒細(xì)胞白血病的主要病因，脾臟在慢粒發(fā)病機(jī)理中所起的作用，雖尚未闡明，但許多實(shí)驗(yàn)和臨床觀察表明脾臟有利于白血病細(xì)胞移居，增殖和急變。

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