來源:博禾知道
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胎兒染色體檢查方法主要有無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測、絨毛取樣、羊水穿刺、臍帶血穿刺等。
1、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測通過采集孕婦外周血提取胎兒游離DNA進行檢測,適用于孕12周后篩查21三體等常見染色體異常,具有無創(chuàng)性優(yōu)勢但存在假陽性概率。
2、絨毛取樣在孕11-14周經(jīng)宮頸或腹部取胎盤絨毛組織,可早期診斷染色體疾病,存在較低流產(chǎn)風(fēng)險需嚴格無菌操作。
3、羊水穿刺孕16-22周抽取羊水培養(yǎng)胎兒脫落細胞,是染色體核型分析金標準,準確率高但可能導(dǎo)致宮縮或感染等并發(fā)癥。
4、臍帶血穿刺孕20周后經(jīng)腹穿刺獲取胎兒臍帶血,適用于快速染色體診斷,技術(shù)要求較高且流產(chǎn)風(fēng)險略高于羊水穿刺。
建議根據(jù)孕周和個體風(fēng)險在產(chǎn)科醫(yī)生指導(dǎo)下選擇檢測方式,檢查前后需注意休息并遵醫(yī)囑進行后續(xù)隨訪。
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