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地中海貧血可能引發(fā)鐵過載性心肌病、肝纖維化、內(nèi)分泌紊亂、骨質(zhì)疏松及生長發(fā)育遲緩等疾病。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,因血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致紅細胞破壞加速,長期貧血和反復(fù)輸血可能誘發(fā)多種并發(fā)癥。
1、鐵過載性心肌病
長期輸血治療會導(dǎo)致鐵沉積在心肌細胞,可能引起心肌肥厚、心律失常甚至心力衰竭。患者可能出現(xiàn)活動后胸悶、夜間陣發(fā)性呼吸困難等癥狀。需定期監(jiān)測血清鐵蛋白,必要時使用地拉羅司分散片、去鐵酮片等鐵螯合劑治療。
2、肝纖維化
過量鐵元素在肝臟沉積可能激活星狀細胞,導(dǎo)致膠原蛋白過度沉積形成肝纖維化?;颊呖赡艹霈F(xiàn)肝區(qū)隱痛、食欲減退等癥狀。超聲彈性成像可評估肝臟硬度,臨床常用復(fù)方甘草酸苷片、水飛薊賓膠囊等藥物保護肝細胞。
3、內(nèi)分泌紊亂
鐵沉積可能損傷垂體、甲狀腺等內(nèi)分泌腺體,常見甲狀腺功能減退、性腺功能低下。兒童可能出現(xiàn)生長遲緩,成人可能出現(xiàn)月經(jīng)紊亂。需定期檢查甲狀腺激素水平,必要時補充左甲狀腺素鈉片等藥物。
4、骨質(zhì)疏松
慢性貧血導(dǎo)致骨髓代償性增生可能侵占骨小梁空間,同時鐵過載會抑制成骨細胞活性?;颊咭装l(fā)生病理性骨折,骨密度檢測顯示T值降低。可遵醫(yī)囑使用阿侖膦酸鈉維D3片、碳酸鈣D3咀嚼片等藥物干預(yù)。
5、生長發(fā)育遲緩
重型地中海貧血患兒因慢性缺氧和鐵過載,可能出現(xiàn)身高體重低于同齡人百分位。表現(xiàn)為骨骼發(fā)育延遲、第二性征出現(xiàn)晚。需定期評估生長曲線,必要時聯(lián)合重組人生長激素注射液治療。
地中海貧血患者需保持均衡飲食,適量增加富含維生素C的蔬菜水果促進鐵排泄,避免高鐵食物。建議每3-6個月復(fù)查血常規(guī)、鐵代謝及器官功能指標(biāo),中重度患者應(yīng)嚴(yán)格遵循輸血去鐵治療方案。育齡期患者應(yīng)進行遺傳咨詢,孕期需加強胎兒超聲和血紅蛋白電泳監(jiān)測。
小兒地中海貧血的癥狀主要有面色蒼白、發(fā)育遲緩、食欲減退、肝脾腫大、骨骼異常等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足,患兒通常在出生后6個月內(nèi)逐漸出現(xiàn)癥狀。
1、面色蒼白
患兒因血紅蛋白不足導(dǎo)致皮膚黏膜蒼白,尤其在眼瞼、甲床等部位明顯。貧血程度越重,蒼白癥狀越突出,可能伴隨乏力、活動耐力下降。家長需定期監(jiān)測血常規(guī),必要時在醫(yī)生指導(dǎo)下使用復(fù)方硫酸亞鐵顆粒、右旋糖酐鐵口服溶液等補鐵藥物輔助治療。
2、發(fā)育遲緩
長期貧血會導(dǎo)致組織缺氧,影響生長發(fā)育,表現(xiàn)為身高體重低于同齡兒童標(biāo)準(zhǔn)。部分患兒可能出現(xiàn)智力發(fā)育滯后,與慢性缺氧損傷腦細胞有關(guān)。家長需加強營養(yǎng)支持,適當(dāng)補充維生素B12片、葉酸片等造血原料。
3、食欲減退
胃腸道缺氧可引起消化功能紊亂,患兒常出現(xiàn)拒食、喂養(yǎng)困難。長期攝入不足會加重營養(yǎng)不良性貧血,形成惡性循環(huán)。建議家長采用少量多餐方式,選擇易消化富鐵食物如肝泥、瘦肉粥等。
4、肝脾腫大
髓外造血代償可導(dǎo)致肝脾進行性腫大,嚴(yán)重者可能出現(xiàn)腹部膨隆。脾功能亢進會進一步加重貧血和血小板減少。需通過超聲檢查評估臟器大小,必要時考慮脾切除手術(shù)或使用羥基脲片控制溶血。
5、骨骼異常
骨髓代償性增生可引起顱骨增厚、顴骨隆起等特征性面容,長骨可能因骨質(zhì)疏松出現(xiàn)病理性骨折。X線檢查可見典型的地中海貧血骨改變,需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用碳酸鈣D3顆粒、阿法骨化醇軟膠囊等藥物改善骨代謝。
家長應(yīng)定期帶患兒復(fù)查血常規(guī)和鐵代謝指標(biāo),避免感染誘發(fā)溶血危象。飲食上注意補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素,限制高鐵食物攝入以防鐵過載。對于中重度患兒,需在專科醫(yī)生指導(dǎo)下制定輸血去鐵治療方案,必要時考慮造血干細胞移植。
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