劉茂靜 副主任醫(yī)師
2024-06-04 17:19 回答了該問題
染色體是構成細胞核的基本物質(zhì)，也是基因的載體。建議您在懷孕15-20周做唐氏篩查，以觀察胎兒的智力發(fā)育。妊娠22-26周內(nèi)進行四維彩色多普勒超聲檢查，以確定胎兒是否有嚴重畸形和主要器官發(fā)育。如果檢查結果顯示胎兒有畸形的話，就需要終止妊娠。出生以后會對家庭和社會造成一定的負擔。20號染色體異常，一般可能會出現(xiàn)泡泡兒（免疫力差或無免疫力），20號染色體異常常伴有血液系統(tǒng)疾病如：，骨髓增生異常綜合征、白血病，內(nèi)分泌系統(tǒng)中的糖尿病。
16號染色體異常什么意思？
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嬰兒染色體異常的癥狀是什么？
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染色體異常三代試管也會胎停嗎
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染色體正?？梢耘懦刎殕?/p>
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做染色體篩查可以喝水嗎
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染色體異常能要孩子嗎
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染色體異常導致胎停怎么辦？
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胎停2次需要染色體檢查嗎
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朋友孩子染色體異常不知道怎么辦？
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