胎兒染色體是遺傳物質DNA的主要載體，正常人類胎兒含有23對染色體，包括22對常染色體和1對性染色體，其異常可能引發(fā)唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等疾病。

染色體由DNA和蛋白質組成，儲存?zhèn)€體全部遺傳信息，決定胎兒生長發(fā)育特征。

染色體數(shù)目異常如21三體綜合征，結構異常如羅氏易位，可能導致胎兒畸形或流產。

通過羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測等技術可篩查染色體異常，最佳檢測時間為孕11-24周。

染色體檢查能早期發(fā)現(xiàn)遺傳疾病，為產前診斷提供依據(jù)，幫助家庭做出生育決策。

孕期定期進行染色體相關檢查，保持均衡營養(yǎng)攝入，避免接觸致畸物質可降低染色體異常風險。