癲癇多數(shù)情況下不會遺傳給孩子，但部分特殊類型癲癇存在遺傳傾向，主要與基因突變、家族遺傳史、腦結(jié)構(gòu)異常、圍產(chǎn)期損傷等因素有關(guān)。

部分癲癇綜合征由特定基因突變引起，如Dravet綜合征。這類患者需進(jìn)行基因檢測，治療以抗癲癇藥物為主，可選用丙戊酸鈉、左乙拉西坦、托吡酯等。

直系親屬有癲癇病史可能增加遺傳概率，建議家長完善家系圖譜記錄。若無明確病因，通常采用常規(guī)抗癲癇藥物治療。

皮質(zhì)發(fā)育不良等先天腦病變可能導(dǎo)致癲癇發(fā)作，需通過核磁共振檢查確診。治療需結(jié)合病灶切除手術(shù)和抗癲癇藥物控制。

分娩缺氧、產(chǎn)傷等非遺傳因素也可能導(dǎo)致癲癇，家長需關(guān)注新生兒腦電圖監(jiān)測。急性期需營養(yǎng)神經(jīng)治療，后期按發(fā)作類型用藥。

建議備孕前進(jìn)行遺傳咨詢，孕期做好產(chǎn)檢和胎心監(jiān)護，孩子出生后避免高熱驚厥等誘發(fā)因素。