調(diào)查發(fā)現(xiàn)：糖尿病患者若每天睡午覺，不出半年，或有這些變化
關(guān)鍵詞：糖尿病
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院在中國醫(yī)學(xué)發(fā)展大會(huì)上發(fā)布了中國2021年度重要醫(yī)學(xué)進(jìn)展31項(xiàng)，其中，臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域7項(xiàng)、口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域1項(xiàng)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與生物學(xué)領(lǐng)域8項(xiàng)、藥學(xué)領(lǐng)域8項(xiàng)、衛(wèi)生健康與環(huán)境領(lǐng)域3項(xiàng)、生物醫(yī)學(xué)工程與信息領(lǐng)域4項(xiàng)。
藥學(xué)方面，8個(gè)2021年獲批的新藥上榜，分別為騰盛博藥安巴韋單抗/羅米司韋單抗、真實(shí)生物阿茲夫定、恒瑞醫(yī)藥海曲泊帕乙醇胺、海正藥業(yè)海博麥布、亞盛醫(yī)藥奧雷巴替尼、和黃醫(yī)藥賽沃替尼、澤璟生物甲苯磺酸多納非尼和榮昌生物維迪西妥單抗。生物醫(yī)學(xué)工程與信息領(lǐng)域方面，4個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械上榜，分別為微創(chuàng)醫(yī)療分支型外科手術(shù)專用支架系統(tǒng)、同心醫(yī)療植入式左心室輔助系統(tǒng)、米赫醫(yī)療純?nèi)嗽觳牧虾铣扇斯そ悄ず唾愔Z醫(yī)療顱內(nèi)藥物洗脫支架系統(tǒng)。本期小G將根據(jù)獲批時(shí)間順序，對(duì)8款上榜新藥進(jìn)行簡述。
2021年6月
維迪西妥單抗
維迪西妥單抗是榮昌生物自主研發(fā)的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物（ADC），包含HER2抗體部分、連接子和細(xì)胞毒藥物單甲基澳瑞他汀E（MMAE），2021年6月獲國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)用于至少接受過2種系統(tǒng)化療的HER2過表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌（包括胃食管結(jié)合部腺癌）。
甲苯磺酸多納非尼
甲苯磺酸多納非尼是口服多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑類小分子抗腫瘤藥物，2021年6月獲批用于既往未接受過全身系統(tǒng)性治療的不可切除肝細(xì)胞癌患者。
海曲泊帕乙醇胺片
海曲泊帕乙醇胺片系口服吸收的小分子非肽類促血小板生成素受體（TPO-R）激動(dòng)劑，2021年6月獲優(yōu)先審評(píng)批準(zhǔn)用于因血小板減少和臨床條件導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn)增加的既往對(duì)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者，同時(shí)附條件批準(zhǔn)用于治療對(duì)免疫抑制治療療效不佳的重型再生障礙性貧血（SAA）成人患者。
賽沃替尼
賽沃替尼（舊稱沃利替尼）是一種強(qiáng)效、高選擇性的口服MET酪氨酸激酶抑制劑，2021年6月通過優(yōu)先審評(píng)獲附條件批準(zhǔn)上市，用于含鉑化療后疾病進(jìn)展或不耐受標(biāo)準(zhǔn)含鉑化療、具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。
海博麥布
海博麥布與已上市的依折麥布機(jī)制相同，作用于腸道和肝細(xì)胞表面的尼曼匹克C1類1 （NPC1L1）蛋白受體，選擇性地抑制膽固醇的吸收，2021年6月通過優(yōu)先審評(píng)獲批用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥。
2021年7月
阿茲夫定
阿茲夫定是全球首個(gè)靶向艾滋病毒逆轉(zhuǎn)錄酶與輔助蛋白Vif的雙靶點(diǎn)抑制劑，由國家重大新藥專項(xiàng)支持，河南師范大學(xué)?？?biāo)教授發(fā)明，真實(shí)生物、鄭州大學(xué)、河南師范大學(xué)、河南省科學(xué)院高新技術(shù)研究中心共同研發(fā)，2021年7月獲國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)，用于與核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑及非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)用，治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。
2021年11月
奧雷巴替尼
奧雷巴替尼是新型的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKI），2021年11月通過優(yōu)先審評(píng)，獲附條件批準(zhǔn)用于治療任何TKI耐藥，并采用經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）慢性期及加速期的成年患者。
2021年12月
安巴韋單抗/羅米司韋單抗
2021年12月，國家藥監(jiān)局應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛博藥控股公司騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊(cè)申請(qǐng)，聯(lián)合用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型（包括住院或死亡）高風(fēng)險(xiǎn)因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12-17歲，體重≥40kg）適應(yīng)證人群為附條件批準(zhǔn)。