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當(dāng)?shù)貢r間5月26日，IQVIA發(fā)布了2021年度全球腫瘤學(xué)趨勢報告，報告顯示本年度全球有30種新型腫瘤藥物獲批，而過去五年共有104種。腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一系列創(chuàng)新使得2021年全球推出的新抗癌藥物數(shù)量創(chuàng)歷史新高。與此同時，全球腫瘤藥物的支出也達(dá)到了新高。
2021年，全球腫瘤學(xué)支出猛增200億美元，達(dá)到1850億美元，創(chuàng)此前紀(jì)錄。IQVIA表示，這個數(shù)字將繼續(xù)上升，預(yù)計到2030年將達(dá)到3070億美元。
在推出的30種新型腫瘤藥物中，有22種來自美國，其中包括:百時美施貴寶的多發(fā)性骨髓瘤新藥Abecma，是首個抗B細(xì)胞成熟抗原(anti-BCMA)導(dǎo)向的嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞療法;安進(jìn)的成人非小細(xì)胞肺癌新藥Lumakras，是首款靶向特定KRAS基因突變的抗癌療法，標(biāo)志著近40年針對KRAS基因突變研究終于有了新的突破;諾華的慢性髓性白血病新藥Scemblix，是全球首個且唯一獲批的新型STAMP抑制劑，是格列衛(wèi)治療慢性粒細(xì)胞白血病的后續(xù)藥物。
另外，在22種藥物中，有14種藥物在FDA加速審批途徑下獲得初步批準(zhǔn)。
在研發(fā)能力方面，根據(jù)IQVIA的統(tǒng)計，過去五年，中國的抗癌新藥上市數(shù)量位居第二，超過了法國、德國、意大利、西班牙和英國五個歐洲國家的總和。值得注意的是，過去五年，有21個腫瘤新藥尚未獲FDA批準(zhǔn)，其中包括國內(nèi)藥企開發(fā)的幾款熱門PD-1抑制劑，如信達(dá)生物和禮來的信迪利單抗，它們于2018年在國內(nèi)首次獲批，但今年早些時候因出于對相關(guān)數(shù)據(jù)的擔(dān)憂，被FDA拒絕。
在研發(fā)領(lǐng)域方面，自2014年第一批PD-1抑制劑獲得批準(zhǔn)以來，PD-(L)1已發(fā)展為最大的腫瘤賽道。在報告中，IQVIA統(tǒng)計了全球5761個涉及PD-1/L1抑制劑的試驗，顯示在2021年開始的PD-1/L1藥物的新試驗中，近90%將與其他療法結(jié)合進(jìn)行測試。像默沙東公司(Merck & Co.)Keytruda等檢查點(diǎn)抑制劑被廣泛用于多種腫瘤類型一樣，PD-1抑制劑聯(lián)用也推動了抗癌藥物的整體支出。去年，檢查點(diǎn)抑制劑的全球成本為350億美元，高于2016年的56億美元。
在研發(fā)支出方面，PD-1/L1并不是癌癥藥物支出增加的唯一驅(qū)動力，市場正在增加對新型抗癌藥物的研發(fā)投資。2021年全球抗癌藥物支出總額1850億美元，有755億美元來自美國，2020年，美國為全球貢獻(xiàn)了707億美元，2016年為437億美元。
展望未來，IQVIA預(yù)計，隨著最初推出的生物仿制藥和廣泛使用的療法(如羅氏(Roche)的三巨頭赫賽汀(herceptin)、利妥生(Rituxan)和阿伐斯汀(avastin))的影響減弱，美國每年的支出增長將保持在9% - 12%的水平。