i型成骨不全是什么遺傳

博禾醫(yī)生
I型成骨不全是一種常染色體顯性遺傳病,主要由COL1A1或COL1A2基因突變導(dǎo)致,表現(xiàn)為骨脆性增加、反復(fù)骨折及藍(lán)鞏膜等特征。
I型成骨不全的遺傳模式為常染色體顯性遺傳,父母中一方攜帶致病基因時(shí),子女有50%概率患病。COL1A1或COL1A2基因編碼I型膠原蛋白,突變會(huì)導(dǎo)致膠原纖維結(jié)構(gòu)異常,影響骨骼強(qiáng)度?;驒z測(cè)可明確突變位點(diǎn),但約10%患者無家族史,屬于新發(fā)突變。
患者通常在嬰幼兒期出現(xiàn)反復(fù)骨折,輕微外傷即可引發(fā)。典型癥狀包括藍(lán)鞏膜、聽力下降、關(guān)節(jié)松弛及牙齒發(fā)育不良。骨折愈合后易畸形,長(zhǎng)骨彎曲和脊柱側(cè)彎常見。部分患者伴隨生長(zhǎng)遲緩和心肺功能異常。
臨床診斷需結(jié)合X線顯示骨質(zhì)疏松、陳舊性骨折及骨痂形成,基因檢測(cè)可確診。產(chǎn)前超聲對(duì)嚴(yán)重病例有提示作用。需與兒童虐待性骨折、低磷佝僂病等鑒別。骨密度檢測(cè)顯示Z值顯著低于同齡人。
雙膦酸鹽類藥物如阿侖膦酸鈉片、唑來膦酸注射液可抑制骨吸收??祻?fù)治療包括支具保護(hù)、水療和低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)。嚴(yán)重骨折需髓內(nèi)釘手術(shù)固定。聽力喪失者需助聽器干預(yù),脊柱側(cè)彎超過40度需矯形手術(shù)。
患者生育前進(jìn)行遺傳咨詢,可通過胚胎植入前遺傳學(xué)診斷篩選健康胚胎。孕期需加強(qiáng)鈣劑和維生素D補(bǔ)充,避免跌倒。新生兒應(yīng)進(jìn)行骨科評(píng)估,母乳喂養(yǎng)有助于鈣質(zhì)吸收。家庭需做好防撞軟包等安全防護(hù)。
I型成骨不全患者需終身避免劇烈運(yùn)動(dòng),每日補(bǔ)充800-1000mg鈣劑和400-800IU維生素D。建議選擇游泳、騎自行車等低沖擊運(yùn)動(dòng),定期監(jiān)測(cè)骨密度和腎功能。學(xué)校及家庭環(huán)境應(yīng)移除尖銳家具,使用防滑地板。成年患者需關(guān)注聽力變化,每?jī)赡赀M(jìn)行耳科檢查。心理支持有助于改善社交恐懼,可加入患者互助組織獲取經(jīng)驗(yàn)分享。
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