原發(fā)性中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL)診治進展

博禾醫(yī)生
浙大醫(yī)學院附屬二院腫瘤放療科王聯聰主任醫(yī)生浙大醫(yī)學院附屬二院放療科王連聰
原發(fā)性中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL)是指原發(fā)于大腦、脊髓、眼睛或軟腦膜的淋巴瘤,病理特征與大B細胞淋巴瘤(DLBCL)相似,PCNSL多為B細胞起源的臨床PCNSL病灶在大腦附近很常見,發(fā)生于50~70歲,PCNSL占大腦腫瘤的3%,95%以上為DLBCL,T細胞起源的其他類型PCNSL發(fā)生率PCNSL患者主要表現為精神狀態(tài)的改變、顱內壓增{如頭痛、惡心嘔吐及視乳頭水腫以及局部壓迫癥狀,包括癲癇、記憶力減退、行走不穩(wěn)、視野障礙、言語模糊以及輕度偏癱。除了腦部受累,還有10%~20%患者有眼部受累,表現為視物模糊或者訴有“漂浮物”。
一、PCNSL診斷
1、腦影像學檢測
腦影像學檢測對PCNSL臨床診斷和鑒別診斷有重要作用。PCNSL的MRI特征是T1WI呈現等或低信號,T2WI呈現低信號等或{信號,單個或多個同質病變,比較局限,邊緣不規(guī)則,90%的病變周圍伴有不同程度的水腫,強化后腫瘤明顯均勻一致強化是本病的特征。60%~70%的患者腫瘤為單發(fā)病爐,80%~90%的病爐位于小腦幕上。在免疫缺陷患者中,多發(fā)病灶呈環(huán)狀加強。免疫缺陷患者的臨床表現與免疫功能正常患者不同,前者多發(fā)病灶,幾乎伴有多系統(tǒng)損害。由于PCNSL缺乏血管腫瘤,注入加權圖像(PWI)的特征性表現為腫瘤對比明顯增強,血流注入量不明顯增加,但透明度明顯增加的DWI呈{信號影,ADC為等信號或低信號。
PCNSL的影像學檢查雖然具有一定的特點,但影像學檢查有其局限性,特別是不典型的病例很難與其他顱內腫瘤和疾病進行鑒別,影像學提示PCNSL患者,需要進行立體定向活檢等檢查確診。
2、立體方向活檢
立體方向活檢是明確診斷最有效的方法,活檢的敏感性在90%以上,該方法是確診PCNSL的主要手段,但活檢時出血更嚴重,尤其是腦干周圍的病灶檢查前必須避免使用糖皮質荷爾蒙,以免降低檢測率。PCNSL患者腫瘤細胞表現b細胞表面標志(CD19、CD20、CD79a等)。免疫集團化分析顯示,55.5%表現Bcl-6、92.6%表現多發(fā)性骨髓瘤致癌蛋白-1(MUM-1)、51.2%表現Bcl-6和MUM1,40.2%只表現MUM1,沒有表現漿細胞標志(CD38、CD138)。PCNSL具有較{的增殖活性,Ki-67陽性指數為50%~70%,甚至超過90%。腫瘤細胞一般呈彌漫性生長,腫瘤細胞浸潤周圍正常的大腦組織,腫瘤細胞在正常大腦組織的小血管周圍形成袖套,這個征兆是PCNSL所特有的。
3、腦脊液細胞病理學檢查
腦脊液細胞病理學檢查是PCNSL的輔助診斷措施之一,如細胞病理學及流式細胞術分析、蛋白標志和miRNA檢測等。檢查前要仔細評估,對于顱內壓增{患者要慎重,腰椎穿刺可能導致腦疝等并發(fā)癥。
二、PCNSL的治療
PCNSL對放療、化療敏感,治療后可以逐步完全緩解,但與其他淋巴瘤相比,效果仍然不盡人意。
1、手術
手術摘除腫瘤可以暫時緩解腦神經癥狀,但不影響預后。臨床影像學檢查計劃診斷為PCNSL的患者通過立體定向活檢手術和神經病理明確腫瘤性質。
2、放射治療
PCNSL單純全腦放射治療(WBRT)的完全緩解率為80%~90%,中位總生存期12~16個月,有10%~29%的患者可達5年生存期。放療、化療結合治療PCNSL的完全緩解率為69%~87%,中位無進展生存(PFS)期為24~40個月。但是,老年患者放置化療聯合治療后,會發(fā)生嚴重的神經損傷(癡呆癥等)。PCNSL患者的隨機Ⅲ期(551例)臨床結果顯示,大劑量甲氨蝶呤(HD-MTX)治療后,無論是否給予全腦照射,患者的總生存期差異無統(tǒng)計學意義(32.4個月對37.1個月,=0.700)。
3、化療
盡管化療在治療PCNSL中具有重要地位,但由于中樞神經系統(tǒng)存在血-腦屏障使得化療效果受到一定限制;與外周淋巴瘤相比,PCNSL化療治療時應考慮: 選擇能通過血-腦屏障的藥物、藥物劑量相對要大。臨床醫(yī)生根據藥物能否通過血-腦屏障可以選擇MTX、糖苷、糖皮質激素和替莫唑胺。CHOP(環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、潑尼松)方案對PCNSL幾乎無效,與單獨使用HD-MTX相比,加入CHOP方案也無法改善預后。根據目前的研究資料,HD-MTX是治療PCNSL的主要手段,不同劑量MTX的療效:WBRT前給予MTX1g/m2,患者3年的總生存率為45%~50%WBRT前每2~3周給予MTX3.5g/m2,每3周維持2~4個周期,患者3年的總生存率為32%~47%WBRT前每2周給予MTX8g/m2,患者3年的總生存率為33%~35%大劑量化療過程中要注意患者血液學不良反應和其他臟器功能損傷,定期檢測肝、腎功能及血清乳酸脫氫酶水平。因此,權衡用藥安全性及療效,MTX3.5g/m2方案是最好的選擇。保持腦脊液和腫瘤組織內有效的MTX濃度是提高{治療效果的預后因素之一,因此現在主張MTX靜脈用藥,維持4~6h用藥時間,研究者主張維持3~4h用藥時間。根據最近79例PCNSL的隨機試驗,給予4個周期HD-MTX(3.5g/m2),單獨使用或加入HD-Ara-C(2g/m2,日2次,第2~3天),然后給予WBRT,完全緩和率分別為18%和46%(P=0.006),3年的總生存率為32%和46%(P=0.070)MTX與HD-Ara-C合作時血液學不良反應增加,具體用藥時建議根據患者情況和條件調整用藥,預防感染和出血等并發(fā)癥。
4、其他藥物
利安昔單抗:本Feugier等對30例PCNSL患者采用利安昔單抗與HD-MTX聯合治療,完全緩和率達到78%,患者2年總生存率達到67%。利妥昔單抗在PCNSL中的正確作用還需要討論。
替莫唑胺是口服烷化劑,安全性好,可通過血-腦屏障,研究結果顯示,治療復發(fā)/難治PCNSL患者的完全緩解率達到25%。Salamoon等對40例確診PCNSL患者給予替莫唑胺聯合HD-Ara-C和MTX治療,結果顯示接受該方案治療的患者完全緩解率為85%,部分緩解率為15%,5年生存率為77%,藥物不良反應在可接受范圍內。但替莫唑胺聯合HD-Ara-C及MTX治療能作為PCNSL的一線治療方案,尚需更大規(guī)模的臨床試驗予以證實。
PCNSL的治療仍然是一個難題,2013年NCN指南對PCNSL的治療進行了新的修正:Kamofsky功能狀態(tài)(KPS)評價為40分以上的人,以HD-MTX為基礎的化療,根據疾病對治療的反應和患者的一般情況決定是否進行WBRT即使用激素治療后KPS的評價也應該給予wbrt,有助于引導患者對治療的反應性,減少cns的發(fā)病率,提高{患者的生活質量腰椎穿刺和脊柱mri陽性,考慮鞘內化療+局部脊柱放射治療。腦脊液檢查惡性細胞增多或脊柱mri發(fā)現陽性時,應考慮鞘內化療的眼部檢查陽性(惡性葡萄膜炎等)時,應考慮腦放療或眼內化療。
三、PCNSL的預后
年齡和體能狀態(tài)是影響PCNSL患者預后的重要因素,多中心回顧性研究表明,有以下5個因素時預后差:①年齡>60歲②ECOG評價標準評價體能狀態(tài)為2~4級③血清乳酸脫氫酶增加{④腦脊液蛋白質含量增加⑤大腦實質深處受累。在病理形態(tài)學方面,血管增生不良,反應性血管周圍的t細胞浸潤預后良好。綜上所述,由于發(fā)病部位的特殊性和發(fā)病率相對較低,PCNSL的認識一直落后于其他部位的淋巴瘤。根據2013年NCCN指南及有關文獻,HD-MTX和(或)HD-Ara-C為PCNSL患者的主要治療手段,全腦放療可作為補充和解救方案。PCNSL的診斷與治療雖有不少進展,但仍存在許多難題,在今后的工作中建議多中心合作為PCNSL的診治尋求新的途徑。
丹毒和淋巴管炎的區(qū)別是什么
扁桃體和淋巴結是一回事嗎
中樞神經的淋巴瘤怎么治療
乳腺癌早期有腋下淋巴結腫大嗎
鼻咽部淋巴瘤早期癥狀有哪些
腸系膜淋巴結腫大怎么回事?
鎖骨上淋巴結腫大怎么辦?
前列腺癌轉移到淋巴結還能手術嗎
小孩淋巴細胞白血病的早期癥狀
左脖子淋巴結腫大怎么回事?
淋巴細胞計數偏低是怎么回事
腹股溝淋巴結腫大是怎么回事,怎么治療?