嗜鉻細胞瘤已被列為惡性嗎

嗜鉻細胞瘤多數(shù)為良性腫瘤,但存在惡性可能,惡性嗜鉻細胞瘤約占10%-15%。嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺髓質(zhì)或交感神經(jīng)節(jié)嗜鉻細胞的腫瘤,其良惡性需通過病理檢查及是否存在轉(zhuǎn)移灶綜合判斷。
良性嗜鉻細胞瘤通常具有完整包膜,生長緩慢,手術(shù)切除后預(yù)后良好。這類腫瘤雖然可能引起高血壓、頭痛、心悸等典型癥狀,但不會侵犯周圍組織或遠處轉(zhuǎn)移。通過腹腔鏡或開放手術(shù)完整切除腫瘤后,患者癥狀多可緩解,術(shù)后需定期監(jiān)測血壓及兒茶酚胺水平。
惡性嗜鉻細胞瘤具有侵襲性生長特性,可轉(zhuǎn)移至骨骼、肝臟、肺部等遠處器官。病理學(xué)上可見血管浸潤、核異型性等惡性特征,術(shù)后易復(fù)發(fā)。對于無法手術(shù)的惡性病例,可采用放射性核素治療、靶向藥物或化療控制進展,但總體預(yù)后較差。臨床診斷需結(jié)合MIBG顯像、PET-CT等檢查評估轉(zhuǎn)移情況。
建議確診嗜鉻細胞瘤的患者定期復(fù)查影像學(xué)與生化指標,避免劇烈運動或情緒激動誘發(fā)高血壓危象。日常需限制咖啡因攝入,監(jiān)測血壓變化,術(shù)后患者應(yīng)遵醫(yī)囑長期隨訪以早期發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)跡象。
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