低危間質(zhì)瘤基本不復(fù)發(fā)，但需定期隨訪觀察。胃腸間質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與腫瘤大小、核分裂象、原發(fā)部位等因素相關(guān)，低?；颊咝g(shù)后5年無(wú)復(fù)發(fā)生存率較高。

低危胃腸間質(zhì)瘤指腫瘤小于2厘米且核分裂象小于5個(gè)/50高倍視野的病灶，這類(lèi)腫瘤完整切除后復(fù)發(fā)概率極低。研究顯示直徑小于2厘米的胃間質(zhì)瘤完整切除后，5年復(fù)發(fā)率不足3%。腫瘤位于胃部時(shí)生物學(xué)行為更溫和，小腸或直腸來(lái)源的間質(zhì)瘤相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)會(huì)略有升高。術(shù)后病理檢查確認(rèn)切緣陰性且無(wú)腫瘤破裂的情況下，通常不需要輔助靶向治療。

極少數(shù)低危間質(zhì)瘤可能出現(xiàn)遲發(fā)復(fù)發(fā)，多與初次手術(shù)時(shí)腫瘤微浸潤(rùn)未被發(fā)現(xiàn)有關(guān)。若原發(fā)腫瘤伴有黏膜潰瘍或輕度異型性，雖仍屬低危范疇，但建議將隨訪間隔縮短至6-12個(gè)月。復(fù)發(fā)多表現(xiàn)為局部結(jié)節(jié)或肝轉(zhuǎn)移，可通過(guò)CT或超聲內(nèi)鏡早期發(fā)現(xiàn)。對(duì)于CD117陰性或PDGFRA基因突變的特殊亞型，其長(zhǎng)期生物學(xué)行為仍需更多研究數(shù)據(jù)支持。

術(shù)后應(yīng)每6-12個(gè)月進(jìn)行腹部增強(qiáng)CT檢查持續(xù)5年，胃部病灶建議聯(lián)合超聲內(nèi)鏡監(jiān)測(cè)。日常生活中避免服用非甾體抗炎藥以減少胃腸黏膜刺激，保持規(guī)律作息和適度運(yùn)動(dòng)有助于免疫功能調(diào)節(jié)。若隨訪期間出現(xiàn)腹痛、黑便等新發(fā)癥狀需及時(shí)就診，必要時(shí)進(jìn)行基因檢測(cè)指導(dǎo)后續(xù)治療決策。