膠質(zhì)瘤都有什么類型

膠質(zhì)瘤主要分為星形細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤、混合性膠質(zhì)瘤和膠質(zhì)母細胞瘤等類型。膠質(zhì)瘤是起源于神經(jīng)膠質(zhì)細胞的顱內(nèi)腫瘤,其分類依據(jù)細胞形態(tài)、分子特征及惡性程度。
星形細胞瘤是最常見的膠質(zhì)瘤類型,起源于星形膠質(zhì)細胞。根據(jù)世界衛(wèi)生組織分級標準可分為1-4級,1-2級為低級別,生長緩慢;3-4級為高級別,侵襲性強。低級別星形細胞瘤可能僅表現(xiàn)為頭痛或癲癇,高級別常伴隨進行性神經(jīng)功能障礙。診斷需結(jié)合磁共振成像和病理檢查,治療以手術(shù)切除為主,術(shù)后可能需輔助放療或替莫唑胺膠囊等化療藥物。
少突膠質(zhì)細胞瘤占膠質(zhì)瘤的5-10%,多見于成人,生長緩慢。典型病理特征為1p/19q染色體聯(lián)合缺失,對化療敏感?;颊呖赡艹霈F(xiàn)長期癲癇發(fā)作或性格改變,影像學顯示鈣化灶。標準治療包括最大限度安全切除,術(shù)后可聯(lián)合丙卡巴肼片和洛莫司汀膠囊化療,或采用PCV方案。
室管膜瘤起源于腦室系統(tǒng)的室管膜細胞,好發(fā)于兒童后顱窩和成人脊髓。根據(jù)分子亞型分為幕上、幕下和脊髓型,幕下型易導致腦積水。常見癥狀包括頭痛、嘔吐和共濟失調(diào)。手術(shù)全切除是治療關(guān)鍵,對于無法全切或高級別病變,術(shù)后需局部放療,必要時使用依托泊苷注射液等藥物。
混合性膠質(zhì)瘤包含星形細胞和少突膠質(zhì)細胞兩種成分,具有雙重病理特征。臨床表現(xiàn)與腫瘤位置相關(guān),額葉病變多引起認知障礙,顳葉病變易誘發(fā)癲癇。診斷需通過免疫組化確認兩種細胞成分,治療原則參照少突膠質(zhì)細胞瘤,手術(shù)聯(lián)合放化療,常用藥物包括替莫唑胺膠囊和長春新堿注射液。
膠質(zhì)母細胞瘤是惡性程度最高的4級膠質(zhì)瘤,生長迅速且呈蝴蝶狀浸潤。典型癥狀為急性顱內(nèi)壓增高和神經(jīng)功能缺損,影像學顯示環(huán)形強化伴中心壞死。標準治療方案為手術(shù)切除后同步放化療,采用替莫唑胺膠囊聯(lián)合放療,新型療法包括電場治療和貝伐珠單抗注射液。預后較差,中位生存期約15個月。
膠質(zhì)瘤患者需定期進行神經(jīng)影像學隨訪,保持規(guī)律作息與均衡飲食,適量補充維生素D和歐米伽3脂肪酸。避免劇烈運動或高空作業(yè),癲癇患者應(yīng)遵醫(yī)囑服用左乙拉西坦片等抗癲癇藥物。家屬需關(guān)注患者情緒變化,必要時尋求心理支持。出現(xiàn)新發(fā)頭痛、嘔吐或肢體無力時應(yīng)及時復查。
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