心肌致密化不全是怎么回事

心肌致密化不全可能由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、心肌缺血、代謝紊亂、免疫異常等原因引起,可通過藥物治療、植入器械、心臟康復(fù)、手術(shù)治療、定期隨訪等方式干預(yù)。該疾病屬于先天性心肌病,表現(xiàn)為心室肌小梁異常增多和肌小梁間深陷隱窩。
約30%病例存在家族遺傳史,常見基因突變包括TAZ、LMNA等?;颊呖赡艹霈F(xiàn)勞力性呼吸困難、心律失常等癥狀。確診后需進行家族成員篩查,避免劇烈運動。治療可選用β受體阻滯劑如美托洛爾緩釋片,或抗凝藥如華法林鈉片預(yù)防血栓。
妊娠5-8周時心肌致密化過程受阻導(dǎo)致,常合并其他心臟畸形。超聲心動圖可見典型海綿狀心肌結(jié)構(gòu),心電圖可能顯示ST-T改變。建議孕婦避免接觸放射線和致畸物質(zhì),新生兒確診后需使用地高辛片等強心藥物改善心功能。
冠狀動脈供血不足加重心肌結(jié)構(gòu)異常,患者易出現(xiàn)心絞痛、夜間陣發(fā)性呼吸困難。冠狀動脈造影可評估血管病變程度。治療需聯(lián)合硝酸異山梨酯片擴張血管,阿托伐他汀鈣片調(diào)節(jié)血脂,嚴重缺血時考慮冠狀動脈搭橋術(shù)。
線粒體功能障礙導(dǎo)致能量代謝異常,常見于糖尿病、甲狀腺功能亢進患者。表現(xiàn)為易疲勞、運動耐量下降,血液檢查可見乳酸升高。需控制原發(fā)病,補充輔酶Q10膠囊改善能量代謝,避免使用加重心肌損傷的藥物如多柔比星。
自身抗體攻擊心肌細胞導(dǎo)致結(jié)構(gòu)破壞,多伴隨系統(tǒng)性紅斑狼瘡等結(jié)締組織病。心臟MRI顯示延遲強化,血液檢測可見抗心肌抗體陽性。治療需用潑尼松片抑制免疫反應(yīng),聯(lián)合環(huán)磷酰胺片控制病情進展,定期監(jiān)測左心室功能。
心肌致密化不全患者需終身隨訪,每3-6個月復(fù)查心臟超聲。日常保持低鹽飲食,每日鈉攝入控制在2000毫克以內(nèi)。避免競技性體育運動,推薦步行、太極拳等低強度有氧活動。出現(xiàn)心悸加重、下肢水腫等癥狀時需立即就診。合并心力衰竭者應(yīng)記錄每日體重變化,體重短期增加超過2公斤需調(diào)整利尿劑用量。心理疏導(dǎo)有助于改善疾病適應(yīng)能力,建議參加心臟病友互助小組。
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