特發(fā)性肺纖維化是怎么回事

特發(fā)性肺纖維化可能由遺傳因素、環(huán)境暴露、胃食管反流、病毒感染、自身免疫反應(yīng)等原因引起,可通過(guò)氧療、藥物治療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植、對(duì)癥支持等方式治療。
部分特發(fā)性肺纖維化患者存在家族遺傳傾向,可能與端粒酶相關(guān)基因突變有關(guān)。這類患者發(fā)病年齡往往較早,病情進(jìn)展較快。臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的呼吸困難,伴有干咳、杵狀指等癥狀?;驒z測(cè)有助于明確診斷,治療需結(jié)合氧療和抗纖維化藥物,如吡非尼酮膠囊或尼達(dá)尼布軟膠囊。
長(zhǎng)期接觸粉塵、金屬粉塵或有機(jī)粉塵等職業(yè)暴露可能誘發(fā)特發(fā)性肺纖維化?;颊咄ǔS忻鞔_的職業(yè)接觸史,胸部CT顯示雙肺基底部分布為主的網(wǎng)格狀改變。除避免繼續(xù)接觸致病因素外,可遵醫(yī)囑使用乙酰半胱氨酸泡騰片進(jìn)行抗氧化治療,配合肺康復(fù)訓(xùn)練改善肺功能。
胃酸反復(fù)微量吸入可能導(dǎo)致肺組織損傷,進(jìn)而發(fā)展為特發(fā)性肺纖維化?;颊叱0橛蟹此帷牡认腊Y狀。治療需控制反流,可使用奧美拉唑腸溶膠囊抑制胃酸分泌,配合體位調(diào)整和飲食管理。肺功能檢查可見(jiàn)限制性通氣功能障礙和彌散功能下降。
某些病毒感染如EB病毒、巨細(xì)胞病毒可能觸發(fā)肺組織異常修復(fù)反應(yīng)?;颊叨嘤星膀?qū)感染史,病理檢查可見(jiàn)成纖維細(xì)胞灶形成。急性加重期需使用糖皮質(zhì)激素如甲潑尼龍片控制炎癥,穩(wěn)定期以抗纖維化治療為主,定期監(jiān)測(cè)肺高分辨率CT變化。
雖然特發(fā)性肺纖維化不屬于典型自身免疫性疾病,但部分患者存在自身抗體陽(yáng)性。臨床表現(xiàn)為隱匿起病的活動(dòng)后氣促,聽(tīng)診可聞及Velcro啰音。除常規(guī)治療外,可嘗試免疫調(diào)節(jié)劑如硫唑嘌呤片,但需密切監(jiān)測(cè)血常規(guī)和肝功能變化。
特發(fā)性肺纖維化患者應(yīng)保持適度運(yùn)動(dòng),以不引起明顯氣促為度,可選擇散步、太極拳等低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)。飲食需保證充足熱量和優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,避免過(guò)飽誘發(fā)反流。注意預(yù)防呼吸道感染,流感季節(jié)前接種疫苗。室內(nèi)保持適宜溫濕度,必要時(shí)使用空氣凈化器減少粉塵刺激。定期隨訪肺功能和影像學(xué)檢查,及時(shí)調(diào)整治療方案。
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