地中海貧血不是血友病，兩者屬于不同類型的遺傳性血液疾病。地中海貧血是因血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致的貧血，血友病則是凝血因子缺乏引起的出血性疾病。

地中海貧血主要由于珠蛋白基因突變，導(dǎo)致血紅蛋白α鏈或β鏈合成減少，表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血。患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、肝脾腫大等癥狀，嚴(yán)重者需定期輸血或進行造血干細(xì)胞移植。該病高發(fā)于地中海沿岸、東南亞等地區(qū)，我國廣東、廣西等地發(fā)病率較高。

血友病分為A型和B型，分別因凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏所致。患者表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉自發(fā)性出血或外傷后出血不止，嚴(yán)重者可致關(guān)節(jié)畸形。治療需終身補充相應(yīng)凝血因子，預(yù)防出血并發(fā)癥。該病為X染色體連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病率顯著高于女性。

兩種疾病均需通過基因檢測確診，建議有家族史者進行孕前篩查和產(chǎn)前診斷。日常需避免感染和劇烈運動，均衡補充營養(yǎng)，定期監(jiān)測相關(guān)指標(biāo)。若出現(xiàn)嚴(yán)重貧血或出血傾向，應(yīng)立即就醫(yī)處理。