自身免疫性溶血性貧血可能由遺傳易感性、病毒感染、藥物誘導(dǎo)、惡性腫瘤等原因引起，可通過糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、輸血支持治療、脾切除術(shù)等方式干預(yù)。

部分患者存在HLA-DRB1等基因多態(tài)性，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)異常識別紅細(xì)胞抗原。建議親屬進(jìn)行血液篩查，避免誘發(fā)因素。

EB病毒或巨細(xì)胞病毒感染可能觸發(fā)交叉免疫反應(yīng)，破壞紅細(xì)胞膜。急性期需抗病毒治療，可選用更昔洛韋、纈更昔洛韋等藥物。

青霉素、奎尼丁等藥物半抗原與紅細(xì)胞結(jié)合后引發(fā)免疫攻擊。確診后應(yīng)立即停用可疑藥物，必要時使用甲潑尼龍沖擊治療。

淋巴瘤或白血病可能導(dǎo)致B細(xì)胞功能紊亂產(chǎn)生自身抗體。需同時治療原發(fā)腫瘤，可選用利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺等靶向藥物。

患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動及受涼，適量補(bǔ)充葉酸和鐵劑，定期監(jiān)測血紅蛋白和網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)。