色弱通常由遺傳因素引起，遺傳方式主要有X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳三種。

1、X連鎖隱性遺傳

紅綠色弱最常見，致病基因位于X染色體上。男性僅需攜帶單個突變基因即可發(fā)病，女性需兩個突變基因才會表現(xiàn)癥狀。男性患者將突變基因傳給女兒但不傳給兒子，女性攜帶者有概率將基因傳給子女。該類型占色覺異常病例的大多數(shù)。

2、常染色體顯性遺傳

藍黃色弱多屬此類，單個突變基因即可致病?；颊咦优懈怕世^承該基因，男女患病機會均等。癥狀表現(xiàn)程度可能不同，部分攜帶者僅表現(xiàn)為輕度辨色能力下降。

3、常染色體隱性遺傳

需父母雙方均攜帶突變基因才會使子女發(fā)病。近親婚配可能增加患病風險，患者子女均為攜帶者。這類遺傳導致的色弱相對少見，癥狀嚴重程度通常較穩(wěn)定。

4、遺傳咨詢建議

有家族史者建議孕前進行基因檢測。產(chǎn)前診斷可幫助評估胎兒患病風險，但需注意色弱不影響壽命和智力發(fā)育。多數(shù)患者通過適應性訓練可正常生活工作。

5、非遺傳性因素

眼部疾病、腦損傷或某些藥物可能導致獲得性色覺障礙，這類情況不具遺傳性。糖尿病視網(wǎng)膜病變、青光眼等可能伴隨辨色力下降，需針對原發(fā)病治療。

色弱患者應避免從事對顏色辨別要求嚴格的職業(yè)，如飛行員、化學分析師等。日常生活中可使用顏色標記輔助工具，選擇高對比度物品。定期進行眼科檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)其他潛在眼病，色弱本身目前尚無根治方法但可通過特殊矯正眼鏡改善部分癥狀。