新生兒抽足跟血主要是為了進(jìn)行新生兒疾病篩查，通過(guò)少量血液檢測判斷是否存在遺傳性或代謝性疾病，如先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、耳聾基因等。這些疾病早期癥狀不明顯，若不及時(shí)檢測和治療，可能引發(fā)嚴重后果。
1、常見(jiàn)篩查項目及其意義
新生兒足跟血篩查通常包括以下幾項：
先天性甲狀腺功能減低癥簡(jiǎn)稱(chēng)CH：該疾病因甲狀腺激素缺乏，可能影響嬰兒正常生長(cháng)發(fā)育和智力。如果確診，早期補充甲狀腺激素可避免嚴重后果。
苯丙酮尿癥簡(jiǎn)稱(chēng)PKU：因苯丙氨酸代謝異常導致腦部損害，通過(guò)飲食調控，可以幫助避免智力發(fā)育遲緩。
遺傳性和代謝性疾?。喝缂谆嵫Y、脂肪酸代謝異常等，這些少見(jiàn)病雖發(fā)病率低，但早期診斷治療對于孩子發(fā)育至關(guān)重要。
耳聾基因篩查：某些藥物性耳聾基因的存在提示孩子對特定藥物過(guò)敏，例如耳毒性抗生素，檢測可避免藥物使用不當引起的聽(tīng)力損傷。
2、檢測過(guò)程是否安全
新生兒足跟血篩查操作非常安全，取血部位為足跟外側，過(guò)程通常短暫且痛感較輕。只需采集2~3滴血，且無(wú)長(cháng)期后遺癥。家長(cháng)最好遵醫囑在寶寶出生48小時(shí)至72小時(shí)完成采血。
3、如何應對篩查結果異常
若篩查結果異常，醫生會(huì )指導進(jìn)行進(jìn)一步確診，例如通過(guò)靜脈血檢測或基因分析驗證。確診后可根據病種選擇治療方式，比如藥物補充、特殊飲食方案或定期隨訪(fǎng)等，從而有效減少疾病對孩子的影響。
新生兒足跟血篩查對早期發(fā)現潛在疾病十分關(guān)鍵，家長(cháng)需重視檢查并按時(shí)完成篩查過(guò)程。若篩查結果異常，請盡早與醫生進(jìn)行后續評估和治療，以保障孩子健康成長(cháng)。