紅綠色盲屬于伴性遺傳病，致病基因位于X染色體上，男性發(fā)病率顯著高于女性。

紅綠色盲的遺傳模式與X染色體連鎖隱性遺傳相關(guān)。男性僅需攜帶一個(gè)異常X染色體即可發(fā)病，女性則需兩個(gè)異常X染色體才會表現(xiàn)癥狀。這種差異源于男性性染色體為XY組合，女性為XX組合。男性從母親處繼承X染色體時(shí)若攜帶致病基因，由于Y染色體缺乏對應(yīng)等位基因補(bǔ)償，必然出現(xiàn)色覺異常。女性攜帶單個(gè)致病基因時(shí)通常為無癥狀攜帶者，僅當(dāng)父母雙方均傳遞異常X染色體時(shí)才患病。

臨床表現(xiàn)為紅綠顏色辨別障礙，常見類型包括紅色盲、綠色盲及紅綠色弱。患者可能混淆紅色與綠色、棕色與灰色等相近色調(diào)，但對明暗度感知正常。目前尚無根治方法，可通過色覺矯正眼鏡改善部分患者的辨色能力。建議育齡期家族成員進(jìn)行基因檢測，孕期可開展產(chǎn)前診斷評估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。日常應(yīng)避免從事對顏色辨識要求高的職業(yè)，如飛行員、電工、化學(xué)檢驗(yàn)等。

紅綠色盲患者需注意交通信號燈的明暗位置差異輔助判斷，兒童早期可通過特殊教育訓(xùn)練適應(yīng)色彩認(rèn)知。定期眼科檢查有助于監(jiān)測伴隨的視力問題，避免強(qiáng)光刺激可減輕視疲勞癥狀。