梗阻性肥厚型心肌病是什么意思呢

博禾醫(yī)生
梗阻性肥厚型心肌病是一種以心室壁非對稱性增厚為特征的遺傳性心肌病,可能由基因突變、家族遺傳等因素引起,通常表現(xiàn)為呼吸困難、胸痛、心悸等癥狀。
約半數(shù)梗阻性肥厚型心肌病患者存在心肌肌小節(jié)蛋白基因突變,這類突變可能導(dǎo)致心肌細(xì)胞排列紊亂和異常增生?;颊咝柰ㄟ^基因檢測明確病因,醫(yī)生可能建議使用β受體阻滯劑如美托洛爾緩釋片、鈣通道阻滯劑如地爾硫卓緩釋膠囊等藥物控制癥狀,嚴(yán)重時(shí)需考慮室間隔切除術(shù)。
該病呈常染色體顯性遺傳模式,若直系親屬中有患者,后代患病概率顯著增高。建議有家族史者定期進(jìn)行心臟超聲檢查,早期發(fā)現(xiàn)可遵醫(yī)囑使用丙吡胺片等抗心律失常藥物,避免劇烈運(yùn)動(dòng)誘發(fā)猝死。
增厚的心肌造成左心室流出道狹窄,心臟收縮時(shí)血流受阻可能導(dǎo)致暈厥或心力衰竭。這種情況可通過多普勒超聲確診,治療時(shí)可能聯(lián)合使用維拉帕米片和利尿劑如呋塞米片,必要時(shí)行酒精室間隔消融術(shù)改善血流動(dòng)力學(xué)。
心肌過度增厚會壓迫冠狀動(dòng)脈小分支,引發(fā)心絞痛甚至心肌梗死?;颊咝璞苊饷撍蚴褂孟跛狨ヮ愃幬?,醫(yī)生可能處方尼可地爾片改善心肌灌注,配合低強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)維持心臟功能。
心肌結(jié)構(gòu)異常易導(dǎo)致室性心動(dòng)過速或房顫,嚴(yán)重時(shí)可引發(fā)猝死。動(dòng)態(tài)心電圖能評估風(fēng)險(xiǎn),除常規(guī)抗心律失常藥物如胺碘酮片外,部分患者需要植入心臟復(fù)律除顫器進(jìn)行二級預(yù)防。
梗阻性肥厚型心肌病患者應(yīng)保持規(guī)律作息,每日食鹽攝入不超過5克,避免舉重、憋氣等增加心臟負(fù)荷的行為。建議每3-6個(gè)月復(fù)查心臟超聲和動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測,出現(xiàn)暈厥或胸痛持續(xù)不緩解時(shí)需立即就醫(yī)。妊娠期患者需由心內(nèi)科與產(chǎn)科醫(yī)生共同制定管理方案,確保母嬰安全。
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