美國(guó)研究報(bào)告顯示 疫苗已進(jìn)入三期研究:抗體無(wú)毒副反應(yīng)

7月14日,著名的《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志發(fā)表了來(lái)自美國(guó)的研究報(bào)告書(shū)。我們知道現(xiàn)在對(duì)于新的冠狀疫苗,最期待的是抗體的發(fā)生和疫苗的開(kāi)發(fā)。
在美國(guó)最早開(kāi)發(fā)疫苗的這家公司,在《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表了論文,他們的初期研究結(jié)果對(duì)患者接種疫苗后,所有40人以上的免疫反應(yīng),即在他們的體內(nèi)檢測(cè)出對(duì)新冠狀病毒的抗體,而且沒(méi)有明顯的毒副作用。
這個(gè)研究結(jié)果說(shuō)明了什么呢?說(shuō)明這種疫苗是安全的,不會(huì)。第二,產(chǎn)生了免疫反應(yīng)。因此,在這樣的基礎(chǔ)上,他們可以進(jìn)一步研究三期。例如,在現(xiàn)在的美國(guó)疫情中,這些人可以分為兩部分,一部分接種疫苗,一部分不接種,幾個(gè)月后,可以看到新冠狀病人的發(fā)病率,比較一下這個(gè)疫苗是否有用,所以三期的證實(shí)性工作很快就可以開(kāi)展了。
但我們國(guó)家的這項(xiàng)工作更早,我們的疫苗開(kāi)發(fā)從早上開(kāi)始就有免疫反應(yīng),而且比較安全。
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