重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由于乙酰膽堿受體減少接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨床特點(diǎn)是局部或全身橫紋肌活動(dòng)時(shí)易疲勞無(wú)力,休息或使用抗膽堿酯酶藥物后可緩解。它還可以累及心肌和平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。少數(shù)疾病可有家族史(家族遺傳性重癥肌無(wú)力)。
臨床上,甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)患者可能會(huì)出現(xiàn)肌肉無(wú)力和肌肉萎縮。原因可能是大量的甲狀腺素加速了線粒體中氧化磷酸化的過(guò)程,消耗了大量的熱能,因此肌肉收縮和維持張力所必需的高能磷酸鍵供應(yīng)不足;甲狀腺素過(guò)多直接影響能量代謝。臨床上,根據(jù)病變涉及的不同部位,分為:純眼肌、延髓肌、純脊髓肌和全分型。
本病的診斷依據(jù):
①甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的主要臨床表現(xiàn)是:如怕熱出汗、多肌善食、體重減輕、頭暈、手顫、心悸、不耐煩,大多數(shù)患者有不同程度的甲狀腺腫和突眼癥。
②重癥肌無(wú)力的典型臨床表現(xiàn),疲勞后加重,休息后減少。
③新斯明或騰喜龍?jiān)囼?yàn)陽(yáng)性。