先天性心臟病主要分為非發(fā)紺型和發(fā)紺型兩大類，具體分型包括室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥等。

非發(fā)紺型先天性心臟病主要表現為左向右分流，常見類型有室間隔缺損、房間隔缺損和動脈導管未閉，患者通常無紫紺表現但易反復呼吸道感染。

發(fā)紺型先天性心臟病以右向左分流為特征，典型代表是法洛四聯(lián)癥，患兒會出現明顯紫紺、杵狀指和缺氧發(fā)作等癥狀。

梗阻型包括肺動脈狹窄、主動脈縮窄等，由于血流通道狹窄導致心臟負荷增加，可能引發(fā)心力衰竭等并發(fā)癥。

復雜畸形如大動脈轉位、單心室等屬于嚴重類型，常需在新生兒期進行干預，多數需要分期手術治療。

建議先天性心臟病患者定期進行心臟超聲檢查，根據具體分型制定個體化治療方案，日常需注意預防感染和避免劇烈運動。