先天性心臟病三尖瓣閉鎖屬于嚴重的心臟畸形，需及時干預(yù)治療。三尖瓣閉鎖可能導(dǎo)致右心室發(fā)育不良、體循環(huán)與肺循環(huán)血液混合，引發(fā)紫紺、心力衰竭等并發(fā)癥。

三尖瓣閉鎖患兒出生后通常表現(xiàn)為口唇青紫、呼吸急促、喂養(yǎng)困難，嚴重時可出現(xiàn)缺氧發(fā)作甚至休克。由于右心室血流無法正常通過三尖瓣進入肺動脈，體循環(huán)靜脈血需通過房間隔缺損或室間隔缺損分流至左心系統(tǒng)，長期可導(dǎo)致左心室負荷過重。未經(jīng)治療的患兒約半數(shù)在出生后6個月內(nèi)死亡，存活者多伴隨生長發(fā)育遲緩、肺動脈高壓等后遺癥。

少數(shù)病情較輕的患兒可能通過動脈導(dǎo)管未閉暫時維持肺循環(huán)，但隨動脈導(dǎo)管閉合會迅速惡化。部分合并大型室間隔缺損的病例，初期癥狀可能相對隱蔽，但隨著肺動脈阻力變化仍會逐漸出現(xiàn)心功能不全。極少數(shù)特殊解剖類型可能允許行單心室矯治手術(shù)，但總體預(yù)后仍較差。

確診三尖瓣閉鎖后需根據(jù)解剖分型制定手術(shù)方案，常見治療包括新生兒期前列腺素E1維持動脈導(dǎo)管開放、體肺分流術(shù)，后期可能需行雙向格林手術(shù)或全腔靜脈-肺動脈連接術(shù)。術(shù)后需定期隨訪心功能，限制劇烈運動，預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎。建議家長嚴格遵醫(yī)囑用藥，注意觀察患兒活動耐量及生長發(fā)育情況，避免呼吸道感染。