先天性耳瘺可能由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、鰓弓融合障礙、局部感染等原因引起，可通過手術(shù)切除、抗生素治療、局部清潔、定期復(fù)查等方式干預(yù)。

部分先天性耳瘺具有家族聚集性，可能與基因突變有關(guān)。建議有家族史者孕前進行遺傳咨詢，患兒確診后需評估是否合并其他畸形。

妊娠早期第一、二鰓弓發(fā)育異?？蓪?dǎo)致耳瘺形成。孕期應(yīng)避免接觸致畸物，出生后發(fā)現(xiàn)瘺管需通過影像學(xué)檢查明確走向深度。

胚胎期鰓溝閉合不全形成殘留管道，多位于耳輪腳前方。無癥狀者可觀察，若反復(fù)紅腫需行瘺管造影定位后手術(shù)。

瘺口易藏匿細菌引發(fā)感染，表現(xiàn)為紅腫滲液。急性期可使用頭孢克洛、阿莫西林克拉維酸鉀等抗生素，配合莫匹羅星軟膏外用。

日常避免擠壓瘺管，保持耳周清潔干燥。若出現(xiàn)分泌物增多或疼痛應(yīng)及時就診，手術(shù)完整切除是根治方法。