胎兒心臟畸形可能與染色體異常有關(guān)，其他常見原因包括母體感染、藥物暴露、遺傳因素等。心臟畸形類型主要有室間隔缺損、法洛四聯(lián)癥、大動脈轉(zhuǎn)位等。

21三體綜合征、18三體綜合征等染色體疾病常合并心臟結(jié)構(gòu)異常，需通過產(chǎn)前無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診。

妊娠早期風(fēng)疹病毒、巨細胞病毒感染可能干擾胎兒心臟發(fā)育，孕前疫苗接種和孕期感染篩查可降低風(fēng)險。

抗癲癇藥、維A酸等致畸藥物在妊娠前三個月使用可能影響心臟形成，計劃懷孕前需評估用藥安全性。

家族中有先天性心臟病史或父母攜帶特定基因突變時，胎兒發(fā)病概率增高，建議進行遺傳咨詢和基因檢測。

孕期按時進行胎兒心臟超聲檢查，發(fā)現(xiàn)異常時可考慮多學(xué)科會診。保持均衡營養(yǎng)，避免接觸輻射和有毒物質(zhì)。