紅薯、土豆這些菜看似平常卻適合痛風患者，尿酸高這樣吃菜就對了
關鍵詞：紅薯
今日，美國FDA宣布，批準武田（Takeda）開發(fā)的抗病毒療法Livtencity（maribavir）上市，用于治療接受造血干細胞移植（HSCT）或實體器官移植（SOT）后成人或12歲以上兒童患者的難治性巨細胞病毒（CMV）感染。這些患者對已有針對CMV的抗病毒療法不產生應答。新聞稿指出，這是針對這一患者群體的首款獲批療法。
CMV是一種能感染人類的β皰疹病毒，是移植患者最常發(fā)生的感染之一，估計在實體器官移植患者中的發(fā)生率約為16-56%，在造血干細胞移植患者中的發(fā)生率約為30-70%。它使接受移植手術的患者患病風險增加，還可能增加移植排斥、機會性合并感染的風險。目前的獲批療法不但具有嚴重的毒副作用，而且CMV已經對它們產生耐藥性。
Livtencity通過抑制CMV病毒的pUL97蛋白激酶，阻斷病毒的復制。它具有抑制CMV病毒復制的創(chuàng)新機制，與已有療法相比具有更高的安全性。美國FDA曾授予Livtencity突破性療法認定和優(yōu)先審評資格，用于治療對既往療法耐藥或難治的移植患者的CMV感染和疾病。
Livtencity的療效和安全性得到開放標簽，含活性對照的3期臨床試驗的支持。在這項試驗中，352名受到CMV感染的患者接受Livtencity或研究人員選擇的其它抗病毒療法的治療。試驗結果顯示，8周之后，Livtencity組中56%的患者CMV的DNA水平檢測不到，活性對照組這一數(shù)值為24%。