12月13日,禮來旗下腫瘤學公司Loxo宣布與Foghorn達成合作,兩家公司將共同開發(fā)和商業(yè)化Foghorn管線中一款選擇性BRM腫瘤項目和另外一款靶標未公開的腫瘤項目以及基于Foghorn專有Gene Traffic Control(基因交通管制)平臺發(fā)現(xiàn)的另外3個項目。
根據(jù)協(xié)議,禮來將支付3億美元的預付現(xiàn)金,高達13億美元的開發(fā)和商業(yè)化里程金,并對Foghorn進行8000萬美元的股權(quán)投資。
染色質(zhì)調(diào)控系統(tǒng)精確調(diào)控著基因的表達,其中染色質(zhì)重塑復合物和轉(zhuǎn)錄因子(TF)發(fā)揮核心作用。染色質(zhì)重塑復合體的突變或過表達可導致基因異常表達,而突變或過度表達的TF可將染色質(zhì)重塑復合物“劫持”到錯誤位置,這兩種情況均可致病。
Foghorn旨在通過染色質(zhì)調(diào)控系統(tǒng)開發(fā)新型抗癌療法,基于該公司Gene Traffic Control平臺的藥物開發(fā)步驟包括:1)靶標的識別與驗證:使用復雜的測序和計算工具,確定染色質(zhì)調(diào)節(jié)系統(tǒng)對相關(guān)基因的依賴性。2)大規(guī)模生產(chǎn)染色質(zhì)調(diào)控系統(tǒng)的相關(guān)靶標成分并進行檢測。這些成分可以是單獨的亞基,部分復合物,完整的染色質(zhì)重塑復合物和相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子。3)目標化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化。4)臨床轉(zhuǎn)化和生物標志物的鑒定。
Foghorn目前已開發(fā)出多款針對染色質(zhì)重塑復合體和轉(zhuǎn)錄因子的蛋白降解劑、酶抑制劑及轉(zhuǎn)錄因子干擾物。
BAF為研究最為透徹的染色質(zhì)重塑復合物。禮來此次合作即針對BAF復合物的BRM/BRG1亞基。數(shù)據(jù)表明,有超過30種類型腫瘤中存在BRG1突變,約占所有腫瘤的5%,在非小細胞肺癌中的突變率高達10%。
FHD-286是一款BAF復合體BRG1和BRM亞基的有效、選擇性、變構(gòu)小分子抑制劑。已在臨床前研究中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。目前正在開展治療AML和轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤的 I 期研究入組工作。